ANAKET injectable solution 100.0 mg/ml

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активна съставка:

Кетамин хидрохлорид

Предлага се от:

Richter Pharma ltd

АТС код:

QN01AX03

INN (Международно Name):

Ketamine hydrochloride

дозиране:

100.0 mg/ml

Лекарствена форма:

инжекционен разтвор

Начин на приложение:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение, при котки може и подкожно приложение

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

Richter Pharma AG

Терапевтична група:

говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

Каталог на резюме:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - нула дни, мляко - нула дни

Статус Оторизация:

валиден

Дата Оторизация:

2012-10-01

Данни за продукта

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-1873
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Анакет- инжекционен разтвор
Anaket - injectable solution
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Ketamine hydrochloride 100.0 mg
Ексципиенти:
Benzethonium Chloride
Вода за инжекции
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Коне, говеда, овце, кози, свине, кучета
и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
- Краткотрайна анестезия за
диагностични и малки хирургически
интервенции, както и при болезнена
терапия;
- Премедикация при обща анестезия
преди операция.
4.3
Противопоказания
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
активната
субстанция
или
към
някой
от
ексципиентите.
Да
не
се
използва
при
животни
със
силна
сърдечна
декомпенсация,
високо
кръвно
налягане,
цереброваскуларни инсулти и нарушени
чернодробни или бъбречни функции.
Да не се използва при еклампсия,
прееклампсия на фаринкса, ларинкса
или бронхиалното дърво (ако
не
е
осигурена
достатъчна
релаксация