ANAKET injectable solution 100.0 mg/ml

Country: Bulgaria

Language: Bulgarian

Source: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Active ingredient:

Кетамин хидрохлорид

Available from:

Richter Pharma ltd

ATC code:

QN01AX03

INN (International Name):

Ketamine hydrochloride

Dosage:

100.0 mg/ml

Pharmaceutical form:

инжекционен разтвор

Administration route:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение, при котки може и подкожно приложение

Prescription type:

По лекарско предписание

Manufactured by:

Richter Pharma AG

Therapeutic group:

говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

Product summary:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - нула дни, мляко - нула дни

Authorization status:

валиден

Authorization date:

2012-10-01

Summary of Product characteristics

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-1873
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Анакет- инжекционен разтвор
Anaket - injectable solution
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Ketamine hydrochloride 100.0 mg
Ексципиенти:
Benzethonium Chloride
Вода за инжекции
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Коне, говеда, овце, кози, свине, кучета
и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
- Краткотрайна анестезия за
диагностични и малки хирургически
интервенции, както и при болезнена
терапия;
- Премедикация при обща анестезия
преди операция.
4.3
Противопоказания
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
активната
субстанция
или
към
някой
от
ексципиентите.
Да
не
се
използва
при
животни
със
силна
сърдечна
декомпенсация,
високо
кръвно
налягане,
цереброваскуларни инсулти и нарушени
чернодробни или бъбречни функции.
Да не се използва при еклампсия,
прееклампсия на фаринкса, ларинкса
или бронхиалното дърво (ако
не
е
осигурена
достатъчна
релаксация