ANAKET injectable solution 100.0 mg/ml

País: Bulgaria

Idioma: búlgaro

Fuente: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredientes activos:

Кетамин хидрохлорид

Disponible desde:

Richter Pharma ltd

Código ATC:

QN01AX03

Designación común internacional (DCI):

Ketamine hydrochloride

Dosis:

100.0 mg/ml

formulario farmacéutico:

инжекционен разтвор

Vía de administración:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение, при котки може и подкожно приложение

tipo de receta:

По лекарско предписание

Fabricado por:

Richter Pharma AG

Grupo terapéutico:

говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

Resumen del producto:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - нула дни, мляко - нула дни

Estado de Autorización:

валиден

Fecha de autorización:

2012-10-01

Ficha técnica

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-1873
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Анакет- инжекционен разтвор
Anaket - injectable solution
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Ketamine hydrochloride 100.0 mg
Ексципиенти:
Benzethonium Chloride
Вода за инжекции
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Коне, говеда, овце, кози, свине, кучета
и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
- Краткотрайна анестезия за
диагностични и малки хирургически
интервенции, както и при болезнена
терапия;
- Премедикация при обща анестезия
преди операция.
4.3
Противопоказания
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
активната
субстанция
или
към
някой
от
ексципиентите.
Да
не
се
използва
при
животни
със
силна
сърдечна
декомпенсация,
високо
кръвно
налягане,
цереброваскуларни инсулти и нарушени
чернодробни или бъбречни функции.
Да не се използва при еклампсия,
прееклампсия на фаринкса, ларинкса
или бронхиалното дърво (ако
не
е
осигурена
достатъчна
релаксация