Amversio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

betaine

Prieinama:

SERB SA

ATC kodas:

A16AA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

betaine anhydrous

Farmakoterapinė grupė:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Gydymo sritis:

Homocistinurija

Terapinės indikacijos:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2022-05-05

Pakuotės lapelis

                                16
B. PAKUOTĖS L LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AMVERSIO 1 G GERIAMIEJI MILTELIAI
bevandenis betainas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Amversio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Amversio
3.
Kaip vartoti Amversio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Amversio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMVERSIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Amversio sudėtyje yra bevandenio betaino, kuris skirtas
homocistinurijos, įgimto (genetinio)
metabolizmo sutrikimo, gydymui papildyti, kai organizmas nesugeba
visiškai suardyti aminorūgšties
metionino.
Metionino yra įprastuose maistiniuose baltymuose (tokiuose kaip
mėsoje, žuvyje, piene, sūryje,
kiaušiniuose). Metioninas virsta homocisteinu, kuris virškinant
paprastai virsta cisteinu.
Homocistinurija – tai liga, kurią sukelia cisteinu nevirstančio
homocisteino kaupimasis ir kuriai yra
būdingas krešulių venose susidarymas, kaulų silpnumas ir skeleto
bei akies lęšiuko anomalijos. Amversio
vartojimo kartu su
kitu gydymu, pvz., vitaminu B6, vitaminu B12, folatais ir specialia
dieta, tikslas –
sumažinti padidėjusią homocisteino koncentraciją Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AMVERSIO
AMVERSIO VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija bevandeniam betainui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Amversio.
-
Jeigu atsiranda šalutinis pove
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Amversio 1 g geriamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 g miltelių yra 1 g bevandenio betaino.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai
Laisvai byrantys balti kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Amversio skirtas papildomam homocistinurijos su toliau nurodytais
trūkumais ar defektais gydymui:
•
cistationino beta sintazės (CBS),
•
5,10-metileno tetrahidrofolato reduktazės (MTHFR),
•
kobalamino kofaktoriaus metabolizmo (cbl).
Amversio
_ _
turi būti vartojamas kitam gydymui, pavyzdžiui, gydymui vitaminu B6
(piridoksinu), vitaminu
B12 (kobalaminu), folatais ir specialia dieta, papildyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Amversio
_ _
vartojimą turi prižiūrėti gydytojas, turintis homocistinurija
sergančių pacientų gydymo patirties.
Dozavimas
_Vaikai ir suaugusieji _
Rekomenduojama bendra paros dozė yra 100 mg/kg/per parą, geriant po
2 dozes per parą. Tačiau dozę
reikia individualiai titruoti atsižvelgiant į homocisteino ir
metionino koncentraciją plazmoje. Norint
pasiekti terapinius tikslus, kai kuriems pacientams gali reikėti
vartoti didesnes nei 200 mg/kg/parą dozes.
Dėl hipermetioninemijos rizikos pacientams, turintiems CBS trūkumą,
dozę didinti reikia atsargiai. Reikia
atidžiai stebėti tokių pacientų metionino koncentraciją.
_ Tam tikrų grupių pacientai _
_Pacientai, kurių pakenktos kepenys ar inkstai_
Pacientų, sergančių inkstų nepakankamumu arba nealkoholine kepenų
steatoze, gydymo bevandeniu
betainu patirtis parodė, kad Amversio
_ _
dozės koreguoti nereikia.
_ Gydymo stebėji mas _
Gydymo tikslas – išlaikyti mažesnę kaip 15 µmol/l arba kaip
galima mažesnę bendrą homocisteino
koncentraciją plazmoje. Paprastai pastovios koncentracijos sulaukiama
per mėnesį.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną
3
Prieš atidarant buteliuką jį reikia nesmarkiai pakratyti.
Pateikiami trys matavimo šaukštai, kuriais galima
atmatuo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją