Amversio

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

betaine

Disponible des:

SERB SA

Codi ATC:

A16AA06

Designació comuna internacional (DCI):

betaine anhydrous

Grupo terapéutico:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Área terapéutica:

Homocistinurija

indicaciones terapéuticas:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2022-05-05

Informació per a l'usuari

                                16
B. PAKUOTĖS L LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AMVERSIO 1 G GERIAMIEJI MILTELIAI
bevandenis betainas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Amversio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Amversio
3.
Kaip vartoti Amversio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Amversio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMVERSIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Amversio sudėtyje yra bevandenio betaino, kuris skirtas
homocistinurijos, įgimto (genetinio)
metabolizmo sutrikimo, gydymui papildyti, kai organizmas nesugeba
visiškai suardyti aminorūgšties
metionino.
Metionino yra įprastuose maistiniuose baltymuose (tokiuose kaip
mėsoje, žuvyje, piene, sūryje,
kiaušiniuose). Metioninas virsta homocisteinu, kuris virškinant
paprastai virsta cisteinu.
Homocistinurija – tai liga, kurią sukelia cisteinu nevirstančio
homocisteino kaupimasis ir kuriai yra
būdingas krešulių venose susidarymas, kaulų silpnumas ir skeleto
bei akies lęšiuko anomalijos. Amversio
vartojimo kartu su
kitu gydymu, pvz., vitaminu B6, vitaminu B12, folatais ir specialia
dieta, tikslas –
sumažinti padidėjusią homocisteino koncentraciją Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AMVERSIO
AMVERSIO VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija bevandeniam betainui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Amversio.
-
Jeigu atsiranda šalutinis pove
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Amversio 1 g geriamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 g miltelių yra 1 g bevandenio betaino.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai
Laisvai byrantys balti kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Amversio skirtas papildomam homocistinurijos su toliau nurodytais
trūkumais ar defektais gydymui:
•
cistationino beta sintazės (CBS),
•
5,10-metileno tetrahidrofolato reduktazės (MTHFR),
•
kobalamino kofaktoriaus metabolizmo (cbl).
Amversio
_ _
turi būti vartojamas kitam gydymui, pavyzdžiui, gydymui vitaminu B6
(piridoksinu), vitaminu
B12 (kobalaminu), folatais ir specialia dieta, papildyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Amversio
_ _
vartojimą turi prižiūrėti gydytojas, turintis homocistinurija
sergančių pacientų gydymo patirties.
Dozavimas
_Vaikai ir suaugusieji _
Rekomenduojama bendra paros dozė yra 100 mg/kg/per parą, geriant po
2 dozes per parą. Tačiau dozę
reikia individualiai titruoti atsižvelgiant į homocisteino ir
metionino koncentraciją plazmoje. Norint
pasiekti terapinius tikslus, kai kuriems pacientams gali reikėti
vartoti didesnes nei 200 mg/kg/parą dozes.
Dėl hipermetioninemijos rizikos pacientams, turintiems CBS trūkumą,
dozę didinti reikia atsargiai. Reikia
atidžiai stebėti tokių pacientų metionino koncentraciją.
_ Tam tikrų grupių pacientai _
_Pacientai, kurių pakenktos kepenys ar inkstai_
Pacientų, sergančių inkstų nepakankamumu arba nealkoholine kepenų
steatoze, gydymo bevandeniu
betainu patirtis parodė, kad Amversio
_ _
dozės koreguoti nereikia.
_ Gydymo stebėji mas _
Gydymo tikslas – išlaikyti mažesnę kaip 15 µmol/l arba kaip
galima mažesnę bendrą homocisteino
koncentraciją plazmoje. Paprastai pastovios koncentracijos sulaukiama
per mėnesį.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną
3
Prieš atidarant buteliuką jį reikia nesmarkiai pakratyti.
Pateikiami trys matavimo šaukštai, kuriais galima
atmatuo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents