Alofisel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

darvadstrocel

Prieinama:

Takeda Pharma A/S

ATC kodas:

L04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

darvadstrocel

Farmakoterapinė grupė:

imunosupresivi

Gydymo sritis:

Прямокишечный Fistula

Terapinės indikacijos:

Alofisel indiciran za liječenje najtežih параректальных свищей u odraslih bolesnika s aktivnom/umjereno aktivan lumena Crohnova bolest, fistula, kada su pokazala neadekvatan odgovor na barem jednog običnog ili biološka terapija. Alofisel treba koristiti nakon klima свищей.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2018-03-23

Pakuotės lapelis

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALOFISEL 5 × 10
6
STANICA/ML, DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
darvadstrocel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili kirurgu.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti kirurga
ili liječnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Alofisel i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Alofisel
3.
Kako se primjenjuje Alofisel
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alofisel
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALOFISEL I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatni sastojak lijeka Alofisel je darvadstrocel koji se sastoji od
matičnih stanica uzetih iz masnog
tkiva zdravog odraslog donora (tzv. alogene matične stanice), koje se
zatim uzgajaju u laboratoriju.
Matične stanice odraslih osoba posebna su vrsta stanica koje se
nalaze u mnogim tkivima odraslih
osoba, čija je primarna uloga popravak tkiva u kojem se nalaze.
Alofisel je lijek koji se upotrebljava za liječenje kompleksnih
perianalnih fistula u odraslih bolesnika s
Crohnovom bolešću (bolest koja uzrokuje upalu crijeva), kad su
ostali simptomi bolesti pod kontrolom
ili su blagog intenziteta. Perianalne fistule su abnormalni kanali
koji spajaju dijelove donjeg crijeva
(rektum i anus) i kožu pored anusa, tako da se pojavljuje jedan ili
više otvora pored anusa. Perianalne
fistule opisane su kao kompleksne ako imaju višestruke kanale i
otvore, ako prodiru duboko u vaše
tijelo ili ako su povezane s ostalim komplikacijama kao što je
nakupljanje gnoja (inficirana tekućina
koja se još naziva i apsces). Perianalne fistule uzrokuju bol,
nadraženost i ispuštanje gnoja kroz otvore
na koži.
Alofisel se koristi kad fistule nisu dovoljno dobro odgovorile na
prethodno liječenje. Kad se
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Alofisel 5 × 10
6
stanica/ml disperzija za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Alofisel (darvadstrocel) su ekspandirane ljudske alogene mezenhimalne
matične stanice odraslih ljudi
ekstrahirane iz adipoznog tkiva (ekspandirane adipozne matične
stanice - engl.
_expanded adipose stem _
_cells_
, eASC).
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 30 × 10
6
stanica (eASC) u 6 ml disperzije, što odgovara koncentraciji od 5 ×
10
6
stanica/ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za injekciju (injekcija)
Disperzija stanica možda se slegnula na dnu bočice i formirala
talog. Nakon nježne resuspenzije, lijek
je bijela do žućkasta homogena disperzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alofisel je indiciran za liječenje kompleksnih perianalnih fistula u
odraslih bolesnika s neaktivnom ili
blago aktivnom luminalnom Crohnovom bolešću, kad fistule nisu
adekvatno reagirale na barem jednu
konvencionalnu ili biološku terapiju. Alofisel se može primijeniti
samo nakon kondicioniranja fistula
(vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Al
ofisel smije primjenjivati samo liječnik specijalist iskusan u
dijagnosticiranju i liječenju stanja za
koja je Alofisel indiciran.
Doziranje
Jedna doza darvadstrocela sadrži 120 × 10
6
stanica koje dolaze u 4 bočice. Jedna bočica sadrži
30 × 10
6
stanica u 6 ml disperzije. Puni sadržaj 4 bočice mora se primijeniti
za liječenje do dva
unutarnja otvora i do tri vanjska otvora. To znači da je s dozom od
120 × 10
6
stanica moguće liječiti
do tri fistularna kanala s otvorima u perianalnom području.
Djelotvornost ili sigurnost ponovljene primjene lijeka Alofisel nisu
ustanovljene.
_ _
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Podaci o primjeni darvadstrocela u starijoj populaciji su ograničeni,
međutim, s obzirom na staničnu
prirodu darvadstrocela i lokalni put primjene, ne očekuje se da će
se pro
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją