Alofisel

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

darvadstrocel

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

L04

INN (Internationale Bezeichnung):

darvadstrocel

Therapiegruppe:

imunosupresivi

Therapiebereich:

Прямокишечный Fistula

Anwendungsgebiete:

Alofisel indiciran za liječenje najtežih параректальных свищей u odraslih bolesnika s aktivnom/umjereno aktivan lumena Crohnova bolest, fistula, kada su pokazala neadekvatan odgovor na barem jednog običnog ili biološka terapija. Alofisel treba koristiti nakon klima свищей.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2018-03-23

Gebrauchsinformation

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALOFISEL 5 × 10
6
STANICA/ML, DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
darvadstrocel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili kirurgu.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti kirurga
ili liječnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Alofisel i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Alofisel
3.
Kako se primjenjuje Alofisel
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alofisel
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALOFISEL I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatni sastojak lijeka Alofisel je darvadstrocel koji se sastoji od
matičnih stanica uzetih iz masnog
tkiva zdravog odraslog donora (tzv. alogene matične stanice), koje se
zatim uzgajaju u laboratoriju.
Matične stanice odraslih osoba posebna su vrsta stanica koje se
nalaze u mnogim tkivima odraslih
osoba, čija je primarna uloga popravak tkiva u kojem se nalaze.
Alofisel je lijek koji se upotrebljava za liječenje kompleksnih
perianalnih fistula u odraslih bolesnika s
Crohnovom bolešću (bolest koja uzrokuje upalu crijeva), kad su
ostali simptomi bolesti pod kontrolom
ili su blagog intenziteta. Perianalne fistule su abnormalni kanali
koji spajaju dijelove donjeg crijeva
(rektum i anus) i kožu pored anusa, tako da se pojavljuje jedan ili
više otvora pored anusa. Perianalne
fistule opisane su kao kompleksne ako imaju višestruke kanale i
otvore, ako prodiru duboko u vaše
tijelo ili ako su povezane s ostalim komplikacijama kao što je
nakupljanje gnoja (inficirana tekućina
koja se još naziva i apsces). Perianalne fistule uzrokuju bol,
nadraženost i ispuštanje gnoja kroz otvore
na koži.
Alofisel se koristi kad fistule nisu dovoljno dobro odgovorile na
prethodno liječenje. Kad se
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Alofisel 5 × 10
6
stanica/ml disperzija za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Alofisel (darvadstrocel) su ekspandirane ljudske alogene mezenhimalne
matične stanice odraslih ljudi
ekstrahirane iz adipoznog tkiva (ekspandirane adipozne matične
stanice - engl.
_expanded adipose stem _
_cells_
, eASC).
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 30 × 10
6
stanica (eASC) u 6 ml disperzije, što odgovara koncentraciji od 5 ×
10
6
stanica/ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za injekciju (injekcija)
Disperzija stanica možda se slegnula na dnu bočice i formirala
talog. Nakon nježne resuspenzije, lijek
je bijela do žućkasta homogena disperzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alofisel je indiciran za liječenje kompleksnih perianalnih fistula u
odraslih bolesnika s neaktivnom ili
blago aktivnom luminalnom Crohnovom bolešću, kad fistule nisu
adekvatno reagirale na barem jednu
konvencionalnu ili biološku terapiju. Alofisel se može primijeniti
samo nakon kondicioniranja fistula
(vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Al
ofisel smije primjenjivati samo liječnik specijalist iskusan u
dijagnosticiranju i liječenju stanja za
koja je Alofisel indiciran.
Doziranje
Jedna doza darvadstrocela sadrži 120 × 10
6
stanica koje dolaze u 4 bočice. Jedna bočica sadrži
30 × 10
6
stanica u 6 ml disperzije. Puni sadržaj 4 bočice mora se primijeniti
za liječenje do dva
unutarnja otvora i do tri vanjska otvora. To znači da je s dozom od
120 × 10
6
stanica moguće liječiti
do tri fistularna kanala s otvorima u perianalnom području.
Djelotvornost ili sigurnost ponovljene primjene lijeka Alofisel nisu
ustanovljene.
_ _
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Podaci o primjeni darvadstrocela u starijoj populaciji su ograničeni,
međutim, s obzirom na staničnu
prirodu darvadstrocela i lokalni put primjene, ne očekuje se da će
se pro
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen