Alofisel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-10-2023

Aktiv bestanddel:

darvadstrocel

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

L04

INN (International Name):

darvadstrocel

Terapeutisk gruppe:

imunosupresivi

Terapeutisk område:

Прямокишечный Fistula

Terapeutiske indikationer:

Alofisel indiciran za liječenje najtežih параректальных свищей u odraslih bolesnika s aktivnom/umjereno aktivan lumena Crohnova bolest, fistula, kada su pokazala neadekvatan odgovor na barem jednog običnog ili biološka terapija. Alofisel treba koristiti nakon klima свищей.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2018-03-23

Indlægsseddel

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALOFISEL 5 × 10
6
STANICA/ML, DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
darvadstrocel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili kirurgu.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti kirurga
ili liječnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Alofisel i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Alofisel
3.
Kako se primjenjuje Alofisel
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alofisel
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALOFISEL I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatni sastojak lijeka Alofisel je darvadstrocel koji se sastoji od
matičnih stanica uzetih iz masnog
tkiva zdravog odraslog donora (tzv. alogene matične stanice), koje se
zatim uzgajaju u laboratoriju.
Matične stanice odraslih osoba posebna su vrsta stanica koje se
nalaze u mnogim tkivima odraslih
osoba, čija je primarna uloga popravak tkiva u kojem se nalaze.
Alofisel je lijek koji se upotrebljava za liječenje kompleksnih
perianalnih fistula u odraslih bolesnika s
Crohnovom bolešću (bolest koja uzrokuje upalu crijeva), kad su
ostali simptomi bolesti pod kontrolom
ili su blagog intenziteta. Perianalne fistule su abnormalni kanali
koji spajaju dijelove donjeg crijeva
(rektum i anus) i kožu pored anusa, tako da se pojavljuje jedan ili
više otvora pored anusa. Perianalne
fistule opisane su kao kompleksne ako imaju višestruke kanale i
otvore, ako prodiru duboko u vaše
tijelo ili ako su povezane s ostalim komplikacijama kao što je
nakupljanje gnoja (inficirana tekućina
koja se još naziva i apsces). Perianalne fistule uzrokuju bol,
nadraženost i ispuštanje gnoja kroz otvore
na koži.
Alofisel se koristi kad fistule nisu dovoljno dobro odgovorile na
prethodno liječenje. Kad se
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Alofisel 5 × 10
6
stanica/ml disperzija za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Alofisel (darvadstrocel) su ekspandirane ljudske alogene mezenhimalne
matične stanice odraslih ljudi
ekstrahirane iz adipoznog tkiva (ekspandirane adipozne matične
stanice - engl.
_expanded adipose stem _
_cells_
, eASC).
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 30 × 10
6
stanica (eASC) u 6 ml disperzije, što odgovara koncentraciji od 5 ×
10
6
stanica/ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za injekciju (injekcija)
Disperzija stanica možda se slegnula na dnu bočice i formirala
talog. Nakon nježne resuspenzije, lijek
je bijela do žućkasta homogena disperzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alofisel je indiciran za liječenje kompleksnih perianalnih fistula u
odraslih bolesnika s neaktivnom ili
blago aktivnom luminalnom Crohnovom bolešću, kad fistule nisu
adekvatno reagirale na barem jednu
konvencionalnu ili biološku terapiju. Alofisel se može primijeniti
samo nakon kondicioniranja fistula
(vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Al
ofisel smije primjenjivati samo liječnik specijalist iskusan u
dijagnosticiranju i liječenju stanja za
koja je Alofisel indiciran.
Doziranje
Jedna doza darvadstrocela sadrži 120 × 10
6
stanica koje dolaze u 4 bočice. Jedna bočica sadrži
30 × 10
6
stanica u 6 ml disperzije. Puni sadržaj 4 bočice mora se primijeniti
za liječenje do dva
unutarnja otvora i do tri vanjska otvora. To znači da je s dozom od
120 × 10
6
stanica moguće liječiti
do tri fistularna kanala s otvorima u perianalnom području.
Djelotvornost ili sigurnost ponovljene primjene lijeka Alofisel nisu
ustanovljene.
_ _
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Podaci o primjeni darvadstrocela u starijoj populaciji su ograničeni,
međutim, s obzirom na staničnu
prirodu darvadstrocela i lokalni put primjene, ne očekuje se da će
se pro
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik