Abasaglar (previously Abasria)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

inzulin glargin

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

A10AE04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin glargine

Farmakoterapinė grupė:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Gydymo sritis:

Šećerna bolest

Terapinės indikacijos:

Liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 2 godine i više.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2014-09-09

Pakuotės lapelis

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ABASAGLAR 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U ULOŠKU
inzulin glargin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE. UPUTE ZA UPORABU INZULINSKE BRIZGALICE PRILOŽENE SU
UZ INZULINSKU BRIZGALICU.
PROČITAJTE IH PRIJE PRIMJENE LIJEKA.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ABASAGLAR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ABASAGLAR
3.
Kako primjenjivati ABASAGLAR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ABASAGLAR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ABASAGLAR I ZA ŠTO SE KORISTI
ABASAGLAR sadrži inzulin glargin.To je modificirani inzulin, vrlo
sličan ljudskom inzulinu.
ABASAGLAR se koristi za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 2 i više
godina.
Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara dovoljno
inzulina za kontrolu razine šećera u
krvi. Inzulin glargin dugotrajno i ravnomjerno snižava razinu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ABASAGLAR
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ABASAGLAR
Ako ste alergični
na inzulin glargin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite ABASAGLAR.
Pažljivo slijedite upute o doziranju, kontroli (pretrage krvi i
mokraće), prehrani i tjelesnoj aktivnosti
(fizički rad i tjelovježba) o kojima ste razgovarali sa svo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ABASAGLAR 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina glargina* (što odgovara 3,64
mg).
Jedan uložak sadrži 3 ml otopine za injekciju, što odgovara 300
jedinica.
*Proizvodi se tehnologijom rekombinantne DNK na bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 2 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
ABASAGLAR sadrži inzulin glargin, koji je inzulinski analog s
produljenim djelovanjem.
ABASAGLAR se primjenjuje jedanput na dan, u bilo koje vrijeme, ali
svaki dan u isto vrijeme.
Režim doziranja (dozu i vrijeme primjene) potrebno je prilagoditi
pojedinom bolesniku. U bolesnika
sa šećernom bolešću tipa 2 ABASAGLAR se može primjenjivati i
zajedno s oralnim antidijabeticima.
Jačina ovoga lijeka izražena je u jedinicama. Ove se jedinice odnose
isključivo na inzulin glargin te
nisu istovjetne internacionalnim jedinicama (IU) ili jedinicama koje
se koriste za izražavanje jačine
drugih inzulinskih analoga (vidjeti dio 5.1).
_Posebne populacije _
_ _
_Stariji bolesnici (≥ 65 godina) _
U starijih osoba progresivno pogoršanje bubrežne funkcije može
dovesti do stalnog smanjivanja
potrebe za inzulinom.
_Oštećenje funkcije bubrega _
U bolesnika s oštećenjem bubrežne funkcije potrebe za inzulinom
mogu biti smanjene zbog
smanjenog metabolizma inzulina.
_ _
3
_Oštećenje funkcije jetre _
U bolesnika s oštećenjem jetrene funkcije potrebe za inzulinom mogu
biti smanjene zbog smanjenog
kapaciteta glukoneogeneze te smanjenog metabolizma inzulina.
_Pedijatrijska populacija _
_Adolescenti i djeca u dobi od 2 ili više godina _
Sigurnost i djelotvornost inzulina glargina ustanovljene su u
adolescenata i djece u dobi od 2 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją