Abasaglar (previously Abasria)

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inzulin glargin

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

A10AE04

INN (nemzetközi neve):

insulin glargine

Terápiás csoport:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terápiás terület:

Šećerna bolest

Terápiás javallatok:

Liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 2 godine i više.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2014-09-09

Betegtájékoztató

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ABASAGLAR 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U ULOŠKU
inzulin glargin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE. UPUTE ZA UPORABU INZULINSKE BRIZGALICE PRILOŽENE SU
UZ INZULINSKU BRIZGALICU.
PROČITAJTE IH PRIJE PRIMJENE LIJEKA.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ABASAGLAR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ABASAGLAR
3.
Kako primjenjivati ABASAGLAR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ABASAGLAR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ABASAGLAR I ZA ŠTO SE KORISTI
ABASAGLAR sadrži inzulin glargin.To je modificirani inzulin, vrlo
sličan ljudskom inzulinu.
ABASAGLAR se koristi za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 2 i više
godina.
Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara dovoljno
inzulina za kontrolu razine šećera u
krvi. Inzulin glargin dugotrajno i ravnomjerno snižava razinu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ABASAGLAR
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ABASAGLAR
Ako ste alergični
na inzulin glargin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite ABASAGLAR.
Pažljivo slijedite upute o doziranju, kontroli (pretrage krvi i
mokraće), prehrani i tjelesnoj aktivnosti
(fizički rad i tjelovježba) o kojima ste razgovarali sa svo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ABASAGLAR 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina glargina* (što odgovara 3,64
mg).
Jedan uložak sadrži 3 ml otopine za injekciju, što odgovara 300
jedinica.
*Proizvodi se tehnologijom rekombinantne DNK na bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 2 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
ABASAGLAR sadrži inzulin glargin, koji je inzulinski analog s
produljenim djelovanjem.
ABASAGLAR se primjenjuje jedanput na dan, u bilo koje vrijeme, ali
svaki dan u isto vrijeme.
Režim doziranja (dozu i vrijeme primjene) potrebno je prilagoditi
pojedinom bolesniku. U bolesnika
sa šećernom bolešću tipa 2 ABASAGLAR se može primjenjivati i
zajedno s oralnim antidijabeticima.
Jačina ovoga lijeka izražena je u jedinicama. Ove se jedinice odnose
isključivo na inzulin glargin te
nisu istovjetne internacionalnim jedinicama (IU) ili jedinicama koje
se koriste za izražavanje jačine
drugih inzulinskih analoga (vidjeti dio 5.1).
_Posebne populacije _
_ _
_Stariji bolesnici (≥ 65 godina) _
U starijih osoba progresivno pogoršanje bubrežne funkcije može
dovesti do stalnog smanjivanja
potrebe za inzulinom.
_Oštećenje funkcije bubrega _
U bolesnika s oštećenjem bubrežne funkcije potrebe za inzulinom
mogu biti smanjene zbog
smanjenog metabolizma inzulina.
_ _
3
_Oštećenje funkcije jetre _
U bolesnika s oštećenjem jetrene funkcije potrebe za inzulinom mogu
biti smanjene zbog smanjenog
kapaciteta glukoneogeneze te smanjenog metabolizma inzulina.
_Pedijatrijska populacija _
_Adolescenti i djeca u dobi od 2 ili više godina _
Sigurnost i djelotvornost inzulina glargina ustanovljene su u
adolescenata i djece u dobi od 2 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése