Abasaglar (previously Abasria)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-09-2021

Aktiv bestanddel:

inzulin glargin

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutisk område:

Šećerna bolest

Terapeutiske indikationer:

Liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 2 godine i više.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2014-09-09

Indlægsseddel

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ABASAGLAR 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U ULOŠKU
inzulin glargin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE. UPUTE ZA UPORABU INZULINSKE BRIZGALICE PRILOŽENE SU
UZ INZULINSKU BRIZGALICU.
PROČITAJTE IH PRIJE PRIMJENE LIJEKA.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ABASAGLAR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ABASAGLAR
3.
Kako primjenjivati ABASAGLAR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ABASAGLAR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ABASAGLAR I ZA ŠTO SE KORISTI
ABASAGLAR sadrži inzulin glargin.To je modificirani inzulin, vrlo
sličan ljudskom inzulinu.
ABASAGLAR se koristi za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 2 i više
godina.
Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara dovoljno
inzulina za kontrolu razine šećera u
krvi. Inzulin glargin dugotrajno i ravnomjerno snižava razinu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ABASAGLAR
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ABASAGLAR
Ako ste alergični
na inzulin glargin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite ABASAGLAR.
Pažljivo slijedite upute o doziranju, kontroli (pretrage krvi i
mokraće), prehrani i tjelesnoj aktivnosti
(fizički rad i tjelovježba) o kojima ste razgovarali sa svo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ABASAGLAR 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina glargina* (što odgovara 3,64
mg).
Jedan uložak sadrži 3 ml otopine za injekciju, što odgovara 300
jedinica.
*Proizvodi se tehnologijom rekombinantne DNK na bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 2 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
ABASAGLAR sadrži inzulin glargin, koji je inzulinski analog s
produljenim djelovanjem.
ABASAGLAR se primjenjuje jedanput na dan, u bilo koje vrijeme, ali
svaki dan u isto vrijeme.
Režim doziranja (dozu i vrijeme primjene) potrebno je prilagoditi
pojedinom bolesniku. U bolesnika
sa šećernom bolešću tipa 2 ABASAGLAR se može primjenjivati i
zajedno s oralnim antidijabeticima.
Jačina ovoga lijeka izražena je u jedinicama. Ove se jedinice odnose
isključivo na inzulin glargin te
nisu istovjetne internacionalnim jedinicama (IU) ili jedinicama koje
se koriste za izražavanje jačine
drugih inzulinskih analoga (vidjeti dio 5.1).
_Posebne populacije _
_ _
_Stariji bolesnici (≥ 65 godina) _
U starijih osoba progresivno pogoršanje bubrežne funkcije može
dovesti do stalnog smanjivanja
potrebe za inzulinom.
_Oštećenje funkcije bubrega _
U bolesnika s oštećenjem bubrežne funkcije potrebe za inzulinom
mogu biti smanjene zbog
smanjenog metabolizma inzulina.
_ _
3
_Oštećenje funkcije jetre _
U bolesnika s oštećenjem jetrene funkcije potrebe za inzulinom mogu
biti smanjene zbog smanjenog
kapaciteta glukoneogeneze te smanjenog metabolizma inzulina.
_Pedijatrijska populacija _
_Adolescenti i djeca u dobi od 2 ili više godina _
Sigurnost i djelotvornost inzulina glargina ustanovljene su u
adolescenata i djece u dobi od 2 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-09-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt