Zulvac 1+8 Bovis

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-11-2013

유효 성분:

inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 1-es szerotípusú törzs BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inaktivált kéknyelv-betegség vírus, szerotípus 8, törzs btv-8/bel2006/02

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI02AA08

INN (International Name):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

치료 그룹:

Marha

치료 영역:

kéknyelv-betegség vírus, Immunológikumok, Immunológikumok a szarvasmarhafélék, Szarvasmarha, Inaktivált vírus vakcinák

치료 징후:

A 3 hónapos korú szarvasmarhák aktív immunizálása a Bluetongue vírus (BTV), az 1. és 8. szerotípus által okozott viraemia megelőzésére. * (Kerékpározási érték (Ct) ≥ 36 validált RT-PCR módszerrel, ami azt jelzi, hogy nincs virális genom).

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2012-03-08

환자 정보 전단

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZULVAC 1+8 BOVIS
SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SZARVASMARHA SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1+8 Bovis szuszpenziós injekció szarvasmarha számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 2 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált Bluetongue vírus, 1 szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
Inaktivált Bluetongue vírus, 8 szerotípus, BTV-8/BEL2006/02 törzs
RP* ≥ 1
*Egér hatékonysági teszttel mért, szarvasmarhában hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához
viszonyított, relatív hatékonyság.
ADJUVÁNS(OK):
Alumínium-hidroxid
4 mg (Al
3+
)
Szaponin
1 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,2 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Szarvasmarhák aktív immunizálására 3 hónapos kortól a
Bluetongue vírus (BTV) 1-es és 8-as
szerotípusai által okozott virémia megelőzésére
*
.
*
A vírus genom hiányát egy validált RT-PCR rendszerben 36 vagy
feletti küszöb érték (Ct≥36) jelzi.
Az immunitás kezdete: 21 nappal az alapimmunizálás elvégzése
után.
Az immunitástartósság: 12 hónap az alapimmunizálás elvégzése
után.
18
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran a rektális hőmérséklet 2,7 °C-ot meg nem haladó
átmeneti emelkedését figyelték meg a
vakcinázást követő 48 órában a gyakorlati kipróbálások
során.
Nagyon gyakran figyeltek meg 2 cm-nél kisebb átmérőjű helyi
reakciót, míg gyakran fordult elő 5 cm-
ig terjedő mértű reakció az alkalmazás után az egy adaggal
végzett telepi ártalmatlanság
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1+8 Bovis szuszpenziós injekció szarvasmarhák számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag vakcina tartalmaz:
HATÓANYAG(OK):
Inaktivált Bluetongue vírus, 1 szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
Inaktivált Bluetongue vírus, 8 szerotípus, BTV-8/BEL2006/02 törzs
RP* ≥ 1
*Egér hatékonysági teszttel mért, szarvasmarhában hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához
viszonyított, relatív hatékonyság.
ADJUVÁNS(OK):
Alumínium-hidroxid
4 mg (Al
3+
)
Szaponin
1 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció. Törtfehér vagy rózsaszín folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarhák aktív immunizálására 3 hónapos kortól a
Bluetongue vírus (BTV) 1-es és 8-as
szerotípusai által okozott virémia megelőzésére
*
.
*A vírus genom hiányát egy validált RT-PCR rendszerben 36 vagy
feletti küszöb érték (Ct≥36) jelzi.
Az immunitás kezdete: 21 nappal az alapimmunizálás elvégzése
után.
Az immunitástartósság: 12 hónap az alapimmunizálás elvégzése
után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A szeropozitív állatokon való alkalmazásáról, ideértve a
maternális ellenanyagokat hordozó állatokat
is, adatok nem állnak rendelkezésre.
Fertőzésveszélynek kitett más házi vagy vadonélő kérődzőkön
körültekintően kell alkalmazni, a
tömeges vakcinázás előtt javasolt a vakcinát egy kisebb csoporton
kipróbálni. Más állatfajokon eltérő
hatékonyságú lehet, mint szarvasmarhán.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatok vakcinázhatók.
Az állatok kezelés
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-11-2013