Zulvac 1+8 Bovis

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 1-es szerotípusú törzs BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inaktivált kéknyelv-betegség vírus, szerotípus 8, törzs btv-8/bel2006/02

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI02AA08

INN (Mezinárodní Name):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Terapeutické skupiny:

Marha

Terapeutické oblasti:

kéknyelv-betegség vírus, Immunológikumok, Immunológikumok a szarvasmarhafélék, Szarvasmarha, Inaktivált vírus vakcinák

Terapeutické indikace:

A 3 hónapos korú szarvasmarhák aktív immunizálása a Bluetongue vírus (BTV), az 1. és 8. szerotípus által okozott viraemia megelőzésére. * (Kerékpározási érték (Ct) ≥ 36 validált RT-PCR módszerrel, ami azt jelzi, hogy nincs virális genom).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2012-03-08

Informace pro uživatele

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZULVAC 1+8 BOVIS
SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SZARVASMARHA SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1+8 Bovis szuszpenziós injekció szarvasmarha számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 2 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált Bluetongue vírus, 1 szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
Inaktivált Bluetongue vírus, 8 szerotípus, BTV-8/BEL2006/02 törzs
RP* ≥ 1
*Egér hatékonysági teszttel mért, szarvasmarhában hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához
viszonyított, relatív hatékonyság.
ADJUVÁNS(OK):
Alumínium-hidroxid
4 mg (Al
3+
)
Szaponin
1 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,2 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Szarvasmarhák aktív immunizálására 3 hónapos kortól a
Bluetongue vírus (BTV) 1-es és 8-as
szerotípusai által okozott virémia megelőzésére
*
.
*
A vírus genom hiányát egy validált RT-PCR rendszerben 36 vagy
feletti küszöb érték (Ct≥36) jelzi.
Az immunitás kezdete: 21 nappal az alapimmunizálás elvégzése
után.
Az immunitástartósság: 12 hónap az alapimmunizálás elvégzése
után.
18
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran a rektális hőmérséklet 2,7 °C-ot meg nem haladó
átmeneti emelkedését figyelték meg a
vakcinázást követő 48 órában a gyakorlati kipróbálások
során.
Nagyon gyakran figyeltek meg 2 cm-nél kisebb átmérőjű helyi
reakciót, míg gyakran fordult elő 5 cm-
ig terjedő mértű reakció az alkalmazás után az egy adaggal
végzett telepi ártalmatlanság
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1+8 Bovis szuszpenziós injekció szarvasmarhák számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag vakcina tartalmaz:
HATÓANYAG(OK):
Inaktivált Bluetongue vírus, 1 szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
Inaktivált Bluetongue vírus, 8 szerotípus, BTV-8/BEL2006/02 törzs
RP* ≥ 1
*Egér hatékonysági teszttel mért, szarvasmarhában hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához
viszonyított, relatív hatékonyság.
ADJUVÁNS(OK):
Alumínium-hidroxid
4 mg (Al
3+
)
Szaponin
1 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció. Törtfehér vagy rózsaszín folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarhák aktív immunizálására 3 hónapos kortól a
Bluetongue vírus (BTV) 1-es és 8-as
szerotípusai által okozott virémia megelőzésére
*
.
*A vírus genom hiányát egy validált RT-PCR rendszerben 36 vagy
feletti küszöb érték (Ct≥36) jelzi.
Az immunitás kezdete: 21 nappal az alapimmunizálás elvégzése
után.
Az immunitástartósság: 12 hónap az alapimmunizálás elvégzése
után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A szeropozitív állatokon való alkalmazásáról, ideértve a
maternális ellenanyagokat hordozó állatokat
is, adatok nem állnak rendelkezésre.
Fertőzésveszélynek kitett más házi vagy vadonélő kérődzőkön
körültekintően kell alkalmazni, a
tömeges vakcinázás előtt javasolt a vakcinát egy kisebb csoporton
kipróbálni. Más állatfajokon eltérő
hatékonyságú lehet, mint szarvasmarhán.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatok vakcinázhatók.
Az állatok kezelés
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-11-2013

Zobrazit historii dokumentů