Zulvac 1 Ovis

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-04-2020

유효 성분:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip-1

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

치료 그룹:

ovca

치료 영역:

Immunologicals

치료 징후:

Aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti za prevenciju виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы-1. Početak imuniteta: 21 dan nakon završetka primarne sheme cijepljenja. Trajanje imuniteta: 12 mjeseci.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2011-08-05

환자 정보 전단

                                Lijek koji više nije odobren
16
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
17
UPUTA O VMP:
ZULVAC 1 OVIS SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE
U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 1 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 1, soj
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo djelotvornim kod ovaca.
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Sivkasto bijela ili ružičasta tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju ovaca nakon navršenih 1,5 mjeseci starosti
radi prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika (
_engl_
. BTV), serotipa 1.
*(Ciklična vrijednost (Ct) ≥ 36 validiranom metodom RT-PCR koja
ukazuje da viralni genom nije
prisutan).
Lijek koji više nije odobren
18
Početak imunosti: 21 dan nakon završetka primarne sheme cijepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mjeseci nakon završetka primarne sheme
cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Tijekom 24 sata od cijepljenja vrlo često može doći do prolaznog
povišenja rektalne temperature koje ne
premašuje 1,2 °C.
Vrlo često može doći do lokalne reakcije na mjestu ubrizgavanja. U
većini slučajeva te se reakcije
manifestiraju kao otekline na mjestu ubrizgavanja (koje ne traju dulje
od 7 dana) ili kao opipljivi čvorići
(subkutani granulomi, mogu potrajati dulje od 48 dana).
Učestalo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 1 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 1, soj
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo djelotvornim kod ovaca.
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju. Sivkasto bijela ili ružičasta tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju ovaca nakon navršenih 1,5 mjeseci starostiradi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika (
_engl_
. BTV), serotipa 1.
*(Ciklična vrijednost (Ct) ≥ 36 validiranom metodom RT-PCR koja
ukazuje da viralni genom nije
prisutan).
Početak imunosti: 21 dan nakon završetka primarne sheme cijepljenja
Trajanje imunosti: 12 mjeseci nakon završetka primarne sheme
cijepljenja
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Potreban je velik oprez ako se primjenjuje na ostalim domaćim ili
divljim preživačima za koje se smatra
da su izložene infekciji. Preporučuje se testirati cjepivo na manjem
broju životinja prije masovnog
cijepljenja. Razina učinkovitosti u drugih vrsta može se razlikovati
od one uočene u ovaca.
Lijek koji više nije odobren
3
Nisu dostupne informacije o primjeni cjepiva na seropozitivnim
životinjama, uključujući one kod kojih su
antitijela prenesena s majke.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-04-2020

문서 기록보기