Zulvac 1 Ovis

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
01-04-2020

Ingredientes activos:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip-1

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI04AA02

Designación común internacional (DCI):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Grupo terapéutico:

ovca

Área terapéutica:

Immunologicals

indicaciones terapéuticas:

Aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti za prevenciju виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы-1. Početak imuniteta: 21 dan nakon završetka primarne sheme cijepljenja. Trajanje imuniteta: 12 mjeseci.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2011-08-05

Información para el usuario

                                Lijek koji više nije odobren
16
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
17
UPUTA O VMP:
ZULVAC 1 OVIS SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE
U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 1 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 1, soj
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo djelotvornim kod ovaca.
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Sivkasto bijela ili ružičasta tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju ovaca nakon navršenih 1,5 mjeseci starosti
radi prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika (
_engl_
. BTV), serotipa 1.
*(Ciklična vrijednost (Ct) ≥ 36 validiranom metodom RT-PCR koja
ukazuje da viralni genom nije
prisutan).
Lijek koji više nije odobren
18
Početak imunosti: 21 dan nakon završetka primarne sheme cijepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mjeseci nakon završetka primarne sheme
cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Tijekom 24 sata od cijepljenja vrlo često može doći do prolaznog
povišenja rektalne temperature koje ne
premašuje 1,2 °C.
Vrlo često može doći do lokalne reakcije na mjestu ubrizgavanja. U
većini slučajeva te se reakcije
manifestiraju kao otekline na mjestu ubrizgavanja (koje ne traju dulje
od 7 dana) ili kao opipljivi čvorići
(subkutani granulomi, mogu potrajati dulje od 48 dana).
Učestalo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 1 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 1, soj
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo djelotvornim kod ovaca.
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju. Sivkasto bijela ili ružičasta tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju ovaca nakon navršenih 1,5 mjeseci starostiradi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika (
_engl_
. BTV), serotipa 1.
*(Ciklična vrijednost (Ct) ≥ 36 validiranom metodom RT-PCR koja
ukazuje da viralni genom nije
prisutan).
Početak imunosti: 21 dan nakon završetka primarne sheme cijepljenja
Trajanje imunosti: 12 mjeseci nakon završetka primarne sheme
cijepljenja
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Potreban je velik oprez ako se primjenjuje na ostalim domaćim ili
divljim preživačima za koje se smatra
da su izložene infekciji. Preporučuje se testirati cjepivo na manjem
broju životinja prije masovnog
cijepljenja. Razina učinkovitosti u drugih vrsta može se razlikovati
od one uočene u ovaca.
Lijek koji više nije odobren
3
Nisu dostupne informacije o primjeni cjepiva na seropozitivnim
životinjama, uključujući one kod kojih su
antitijela prenesena s majke.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-04-2020

Ver historial de documentos