Zessly

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-02-2020

유효 성분:

infliximab

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

L04AB02

INN (International Name):

infliximab

치료 그룹:

immunosuppressiva

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

치료 징후:

De behandeling van reumatoïde artritis, ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, ziekte van bechterew, artritis psoriatica en psoriasis.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2018-05-18

환자 정보 전단

                                53
B.
BIJSLUITER
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZESSLY 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
infliximab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Uw arts zal u ook een patiëntenherinneringskaart geven die
belangrijke veiligheidsinformatie
bevat, waarvan u op de hoogte moet zijn voor en tijdens uw behandeling
met Zessly.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zessly en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZESSLY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zessly bevat de werkzame stof infliximab. Infliximab is een
monoklonaal antilichaam – een type eiwit
dat zich bindt aan een specifiek doel in het lichaam dat TNF
(tumornecrosefactor)-alfa heet.
Zessly behoort tot de categorie geneesmiddelen die ‘TNF-blokkers’
wordt genoemd. Het wordt bij
volwassenen gebruikt voor de behandeling van de volgende
ontstekingsziekten:
•
Reumatoïde artritis
•
Artritis psoriatica
•
Spondylitis ankylosans (ziekte van Bechterew)
•
Psoriasis.
Zessly wordt ook bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar gebruikt
voor de behandeling van:
•
De ziekte van Crohn
•
Colitis ulcerosa.
Zessly werkt door selectieve binding aan TNF-alfa en blokkeert de
werking ervan. TNF-alfa is
betrokken bij ontstekingsprocessen in het lichaam. Het blokkeren erv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zessly 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 100 mg infliximab. Infliximab is een
chimerische humaan-muriene
IgG1 monoklonale antistof die wordt verkregen uit ovariumcellen van
Chinese hamsters (CHO-cellen)
met behulp van recombinant-DNA-technologie. Na reconstitutie bevat
elke ml 10 mg infliximab.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie (poeder voor
concentraat)
Het poeder is een gevriesdroogde, witte pellet.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
REUMATOÏDE ARTRITIS
Zessly, in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor de
vermindering van klachten en
symptomen evenals de verbetering van het fysiek functioneren bij:
•
volwassen patiënten met actieve ziekte wanneer de respons op
disease-modifying
antirheumatica (DMARDs), inclusief methotrexaat, onvoldoende was.
•
volwassen patiënten met ernstige, actieve en progressieve ziekte die
niet eerder behandeld
werden met methotrexaat of andere DMARDs.
In deze patiëntenpopulaties werd een afname van de snelheid van de
progressie van de
gewrichtsbeschadiging, gemeten met röntgenfoto's, aangetoond (zie
rubriek 5.1).
ZIEKTE VAN CROHN BIJ VOLWASSENEN
Zessly is geïndiceerd voor:
•
de behandeling van matige tot ernstige, actieve ziekte van Crohn bij
volwassen patiënten die
nog niet reageerden ondanks volledige en adequate behandeling met een
corticosteroïd en/of een
immunosuppressivum; of bij patiënten die dergelijke therapieën niet
verdragen of bij wie
dergelijke therapieën gecontra-indiceerd zijn.
•
de behandeling van actieve ziekte van Crohn met fistelvorming bij
volwassen patiënten die nog
niet reageerden ondanks volledige en adequate behandeling met een
conventionele therapie
(zoals antibiotica, drainage en immunosuppressieve therapie).
ZIEKTE VAN CROHN BIJ PEDIATRISCHE P
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-02-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기