Zessly

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

infliximab

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

L04AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

infliximab

Therapiegruppe:

immunosuppressiva

Therapiebereich:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Anwendungsgebiete:

De behandeling van reumatoïde artritis, ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, ziekte van bechterew, artritis psoriatica en psoriasis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2018-05-18

Gebrauchsinformation

                                53
B.
BIJSLUITER
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZESSLY 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
infliximab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Uw arts zal u ook een patiëntenherinneringskaart geven die
belangrijke veiligheidsinformatie
bevat, waarvan u op de hoogte moet zijn voor en tijdens uw behandeling
met Zessly.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zessly en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZESSLY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zessly bevat de werkzame stof infliximab. Infliximab is een
monoklonaal antilichaam – een type eiwit
dat zich bindt aan een specifiek doel in het lichaam dat TNF
(tumornecrosefactor)-alfa heet.
Zessly behoort tot de categorie geneesmiddelen die ‘TNF-blokkers’
wordt genoemd. Het wordt bij
volwassenen gebruikt voor de behandeling van de volgende
ontstekingsziekten:
•
Reumatoïde artritis
•
Artritis psoriatica
•
Spondylitis ankylosans (ziekte van Bechterew)
•
Psoriasis.
Zessly wordt ook bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar gebruikt
voor de behandeling van:
•
De ziekte van Crohn
•
Colitis ulcerosa.
Zessly werkt door selectieve binding aan TNF-alfa en blokkeert de
werking ervan. TNF-alfa is
betrokken bij ontstekingsprocessen in het lichaam. Het blokkeren erv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zessly 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 100 mg infliximab. Infliximab is een
chimerische humaan-muriene
IgG1 monoklonale antistof die wordt verkregen uit ovariumcellen van
Chinese hamsters (CHO-cellen)
met behulp van recombinant-DNA-technologie. Na reconstitutie bevat
elke ml 10 mg infliximab.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie (poeder voor
concentraat)
Het poeder is een gevriesdroogde, witte pellet.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
REUMATOÏDE ARTRITIS
Zessly, in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor de
vermindering van klachten en
symptomen evenals de verbetering van het fysiek functioneren bij:
•
volwassen patiënten met actieve ziekte wanneer de respons op
disease-modifying
antirheumatica (DMARDs), inclusief methotrexaat, onvoldoende was.
•
volwassen patiënten met ernstige, actieve en progressieve ziekte die
niet eerder behandeld
werden met methotrexaat of andere DMARDs.
In deze patiëntenpopulaties werd een afname van de snelheid van de
progressie van de
gewrichtsbeschadiging, gemeten met röntgenfoto's, aangetoond (zie
rubriek 5.1).
ZIEKTE VAN CROHN BIJ VOLWASSENEN
Zessly is geïndiceerd voor:
•
de behandeling van matige tot ernstige, actieve ziekte van Crohn bij
volwassen patiënten die
nog niet reageerden ondanks volledige en adequate behandeling met een
corticosteroïd en/of een
immunosuppressivum; of bij patiënten die dergelijke therapieën niet
verdragen of bij wie
dergelijke therapieën gecontra-indiceerd zijn.
•
de behandeling van actieve ziekte van Crohn met fistelvorming bij
volwassen patiënten die nog
niet reageerden ondanks volledige en adequate behandeling met een
conventionele therapie
(zoals antibiotica, drainage en immunosuppressieve therapie).
ZIEKTE VAN CROHN BIJ PEDIATRISCHE P
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-02-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen