Zavicefta

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-11-2020

유효 성분:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

제공처:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC 코드:

J01

INN (International Name):

ceftazidime, avibactam

치료 그룹:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

치료 영역:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

치료 징후:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2016-06-23

환자 정보 전단

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
ceftazidim/avibactam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Zavicefta
3.
Sådan får du Zavicefta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER ZAVICEFTA
Zavicefta er et antibiotikum, der indeholder de to aktive stoffer
ceftazidim og avibactam.

Ceftazidim tilhører en gruppe antibiotika, som kaldes cefalosporiner.
Lægemidlet kan slå mange
typer bakterier ihjel.

Avibactam er en beta-laktamasehæmmer, der hjælper ceftazidim med at
slå nogle bakterier
ihjel, som det ikke selv kan slå ihjel.
HVAD BRUGES ZAVICEFTA TIL
Zavicefta anvendes til voksne og børn i alderen 3 måneder og derover
til behandling af:

infektioner i mave og tarm (abdomen)

urinvejsinfektioner (infektioner i blæren eller nyrerne)

lungebetændelse (infektion i lungerne)

infektioner forårsaget af bakterier, som andre antibiotika ikke kan
slå ihjel
Zavicefta anvendes til voksne til behandling af infektioner i blodet
forbundet med infektioner i mave
og tarm, urinvejene eller lungebetændelse.
SÅDAN VIRKER ZAVICEFTA
Zavicefta virker ved at slå visse typer bakterier ihjel, som kan
forårsage alvorlige infektioner.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ ZAVICEFTA
DU MÅ IKKE FÅ ZAVICEFTA, HVIS:

du er allergisk over for ceftazidim, avibactam eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angive
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zavicefta 2 g/0,5 g pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder ceftazidimpentahydrat svarende til 2 g
ceftazidim og avibactamnatrium
svarende til 0,5 g avibactam.
Efter rekonstitution indeholder 1 ml koncentrat 167,3 mg ceftazidim og
41,8 mg avibactam (se
pkt. 6.6).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Zavicefta indeholder ca. 146 mg natrium pr. hætteglas.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Hvidt til gult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zavicefta er indiceret til voksne og pædiatriske patienter i alderen
3 måneder og derover til behandling
af følgende infektioner (se pkt. 4.4 og 5.1):

Kompliceret intra-abdominal infektion (cIAI)

Kompliceret urinvejsinfektion (cUTI), herunder pyelonefritis

Nosokomiel pneumoni (HAP), herunder respiratorassocieret pneumoni
(VAP)
Behandling af voksne patienter med bakteriæmi, der er opstået i
forbindelse med, eller formodes at
være opstået i forbindelse med, infektionerne angivet ovenfor.
Zavicefta er også indiceret til behandling af infektioner forårsaget
af aerobe gramnegative
mikroorganismer hos voksne og pædiatriske patienter i alderen 3
måneder og derover med begrænsede
behandlingsmuligheder (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Der skal tages hensyn til officielle retningslinjer for
hensigtsmæssig anvendelse af antibakterielle
lægemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Det anbefales, at Zavicefta kun anvendes til behandling af infektioner
forårsaget af aerobe
Gram-negative mikroorganismer hos voksne og pædiatriske patienter i
alderen 3 måneder og derover
med begrænsede behandlingsmuligheder efter rådføring med en læge
med passende erfaring i
håndtering af infektionssygdomme (se pkt. 4.4).
3
Dosering
_Dosering til voksne med kreatininclearance (CrCl) >50 ml/min_
Tabel 1 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-11-2020

문서 기록보기