Xydalba

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-12-2022

유효 성분:

dalbavancin hydrochloride

제공처:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC 코드:

J01XA04

INN (International Name):

dalbavancin

치료 그룹:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

치료 영역:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

치료 징후:

Behandling av akuta bakteriella hud- och mjukdelsinfektioner (ABSSSI) hos vuxna.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-02-19

환자 정보 전단

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XYDALBA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING.
dalbavancin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Xydalba är och vad används det för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xydalba
3.
Hur du använder Xydalba
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xydalba ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XYDALBA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xydalba innehåller den aktiva substansen dalbavancin som är ett
ANTIBIOTIKUM av glykopeptidtyp.
Xydalba används för att behandla VUXNA OCH BARN FRÅN 3 MÅNADER OCH
ÄLDRE MED INFEKTIONER I
HUDEN ELLER I LAGREN UNDER HUDEN.
Xydalba fungerar genom att döda vissa bakterier som kan orsaka
allvarliga infektioner. Det dödar
dessa bakterier genom att störa bildandet av bakteriecellväggen.
Om även andra bakterier orsakar din infektion kan din läkare besluta
att behandla dig med andra
antibiotika förutom Xydalba.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER XYDALBA
ANVÄND INTE XYDALBA om du är ALLERGISK mot dalbavancin eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TALA MED LÄKARE, APOTEKSPERSONAL ELLER SJUKSKÖTERSKA INNAN DU
ANVÄNDER XYDALBA:

om du har eller har haft NJURPROBLEM. Beroende på din ålder och dina
njurars tillstånd
kan läkare behöva reducera dosen.

om du lider av DIARRÉ eller om du tidigare har drabbats av diarré
vid behandling med
antibiotika.

om du är ALLERGISK mot andra antibiotika som vankomycin e
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xydalba 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller dalbavancinhydroklorid motsvarande
500 mg dalbavancin.
Efter rekonstituering innehåller varje ml 20 mg dalbavancin.
Den utspädda infusionsvätskan, lösningen måste ha en
slutkoncentration på 1 till 5 mg/ml dalbavancin
(se avsnitt 6.6).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vitt till benvitt till blekgult pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xydalba är avsett för behandling av akuta bakteriella hud- och
mjukdelsinfektioner (ABSSSI) hos
vuxna och pediatriska patienter i åldern 3 månader och äldre (se
avsnitt 4.4 och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antibakteriella medel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Rekommenderad dos av dalbavancin är 1 500 mg administrerat som en
enstaka infusion eller som
1 000 mg följt av 500 mg en vecka senare (se avsnitt 5.1 och 5.2).
_Barn och ungdomar från 6 års ålder till yngre än 18 år_
Rekommenderad dos av dalbavancin är en enstaka dos på 18 mg/kg
(högst 1 500 mg).
_Spädbarn och barn från 3 månaders ålder till yngre än 6 år_
Rekommenderad dos av dalbavancin är en enstaka dos på 22,5 mg/kg
(högst 1 500 mg).
Särskilda populationer
_Äldre_
Ingen dosjustering är nödvändig (se avsnitt 5.2).
_Njurinsufficiens_
Dosjustering är ej nödvändig för vuxna och pediatriska patienter
med lätt eller måttlig njurinsufficiens
(kreatininclearance

30 till 79 ml/min). Dosjusteringar krävs inte för vuxna patienter
som genomgår
regelbunden hemodialys (3 gånger/vecka) och dalbavancin kan
administreras utan att hänsyn behöver
tas till tidpunkten för hemodialys.
3
Hos vuxna patienter med kronisk njurinsufficiens vilkas
kreatininclearance är <30 ml/m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-12-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기