Xydalba

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

dalbavancin hydrochloride

थमां उपलब्ध:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ए.टी.सी कोड:

J01XA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

dalbavancin

चिकित्सीय समूह:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av akuta bakteriella hud- och mjukdelsinfektioner (ABSSSI) hos vuxna.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2015-02-19

सूचना पत्रक

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XYDALBA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING.
dalbavancin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Xydalba är och vad används det för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xydalba
3.
Hur du använder Xydalba
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xydalba ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XYDALBA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xydalba innehåller den aktiva substansen dalbavancin som är ett
ANTIBIOTIKUM av glykopeptidtyp.
Xydalba används för att behandla VUXNA OCH BARN FRÅN 3 MÅNADER OCH
ÄLDRE MED INFEKTIONER I
HUDEN ELLER I LAGREN UNDER HUDEN.
Xydalba fungerar genom att döda vissa bakterier som kan orsaka
allvarliga infektioner. Det dödar
dessa bakterier genom att störa bildandet av bakteriecellväggen.
Om även andra bakterier orsakar din infektion kan din läkare besluta
att behandla dig med andra
antibiotika förutom Xydalba.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER XYDALBA
ANVÄND INTE XYDALBA om du är ALLERGISK mot dalbavancin eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TALA MED LÄKARE, APOTEKSPERSONAL ELLER SJUKSKÖTERSKA INNAN DU
ANVÄNDER XYDALBA:

om du har eller har haft NJURPROBLEM. Beroende på din ålder och dina
njurars tillstånd
kan läkare behöva reducera dosen.

om du lider av DIARRÉ eller om du tidigare har drabbats av diarré
vid behandling med
antibiotika.

om du är ALLERGISK mot andra antibiotika som vankomycin e
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xydalba 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller dalbavancinhydroklorid motsvarande
500 mg dalbavancin.
Efter rekonstituering innehåller varje ml 20 mg dalbavancin.
Den utspädda infusionsvätskan, lösningen måste ha en
slutkoncentration på 1 till 5 mg/ml dalbavancin
(se avsnitt 6.6).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vitt till benvitt till blekgult pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xydalba är avsett för behandling av akuta bakteriella hud- och
mjukdelsinfektioner (ABSSSI) hos
vuxna och pediatriska patienter i åldern 3 månader och äldre (se
avsnitt 4.4 och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antibakteriella medel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Rekommenderad dos av dalbavancin är 1 500 mg administrerat som en
enstaka infusion eller som
1 000 mg följt av 500 mg en vecka senare (se avsnitt 5.1 och 5.2).
_Barn och ungdomar från 6 års ålder till yngre än 18 år_
Rekommenderad dos av dalbavancin är en enstaka dos på 18 mg/kg
(högst 1 500 mg).
_Spädbarn och barn från 3 månaders ålder till yngre än 6 år_
Rekommenderad dos av dalbavancin är en enstaka dos på 22,5 mg/kg
(högst 1 500 mg).
Särskilda populationer
_Äldre_
Ingen dosjustering är nödvändig (se avsnitt 5.2).
_Njurinsufficiens_
Dosjustering är ej nödvändig för vuxna och pediatriska patienter
med lätt eller måttlig njurinsufficiens
(kreatininclearance

30 till 79 ml/min). Dosjusteringar krävs inte för vuxna patienter
som genomgår
regelbunden hemodialys (3 gånger/vecka) och dalbavancin kan
administreras utan att hänsyn behöver
tas till tidpunkten för hemodialys.
3
Hos vuxna patienter med kronisk njurinsufficiens vilkas
kreatininclearance är <30 ml/m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-12-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें