Xydalba

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-12-2022

Bahan aktif:

dalbavancin hydrochloride

Tersedia dari:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kode ATC:

J01XA04

INN (Nama Internasional):

dalbavancin

Kelompok Terapi:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Area terapi:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Indikasi Terapi:

Behandling av akuta bakteriella hud- och mjukdelsinfektioner (ABSSSI) hos vuxna.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2015-02-19

Selebaran informasi

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XYDALBA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING.
dalbavancin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Xydalba är och vad används det för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xydalba
3.
Hur du använder Xydalba
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xydalba ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XYDALBA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xydalba innehåller den aktiva substansen dalbavancin som är ett
ANTIBIOTIKUM av glykopeptidtyp.
Xydalba används för att behandla VUXNA OCH BARN FRÅN 3 MÅNADER OCH
ÄLDRE MED INFEKTIONER I
HUDEN ELLER I LAGREN UNDER HUDEN.
Xydalba fungerar genom att döda vissa bakterier som kan orsaka
allvarliga infektioner. Det dödar
dessa bakterier genom att störa bildandet av bakteriecellväggen.
Om även andra bakterier orsakar din infektion kan din läkare besluta
att behandla dig med andra
antibiotika förutom Xydalba.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER XYDALBA
ANVÄND INTE XYDALBA om du är ALLERGISK mot dalbavancin eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TALA MED LÄKARE, APOTEKSPERSONAL ELLER SJUKSKÖTERSKA INNAN DU
ANVÄNDER XYDALBA:

om du har eller har haft NJURPROBLEM. Beroende på din ålder och dina
njurars tillstånd
kan läkare behöva reducera dosen.

om du lider av DIARRÉ eller om du tidigare har drabbats av diarré
vid behandling med
antibiotika.

om du är ALLERGISK mot andra antibiotika som vankomycin e
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xydalba 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller dalbavancinhydroklorid motsvarande
500 mg dalbavancin.
Efter rekonstituering innehåller varje ml 20 mg dalbavancin.
Den utspädda infusionsvätskan, lösningen måste ha en
slutkoncentration på 1 till 5 mg/ml dalbavancin
(se avsnitt 6.6).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vitt till benvitt till blekgult pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xydalba är avsett för behandling av akuta bakteriella hud- och
mjukdelsinfektioner (ABSSSI) hos
vuxna och pediatriska patienter i åldern 3 månader och äldre (se
avsnitt 4.4 och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antibakteriella medel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Rekommenderad dos av dalbavancin är 1 500 mg administrerat som en
enstaka infusion eller som
1 000 mg följt av 500 mg en vecka senare (se avsnitt 5.1 och 5.2).
_Barn och ungdomar från 6 års ålder till yngre än 18 år_
Rekommenderad dos av dalbavancin är en enstaka dos på 18 mg/kg
(högst 1 500 mg).
_Spädbarn och barn från 3 månaders ålder till yngre än 6 år_
Rekommenderad dos av dalbavancin är en enstaka dos på 22,5 mg/kg
(högst 1 500 mg).
Särskilda populationer
_Äldre_
Ingen dosjustering är nödvändig (se avsnitt 5.2).
_Njurinsufficiens_
Dosjustering är ej nödvändig för vuxna och pediatriska patienter
med lätt eller måttlig njurinsufficiens
(kreatininclearance

30 till 79 ml/min). Dosjusteringar krävs inte för vuxna patienter
som genomgår
regelbunden hemodialys (3 gånger/vecka) och dalbavancin kan
administreras utan att hänsyn behöver
tas till tidpunkten för hemodialys.
3
Hos vuxna patienter med kronisk njurinsufficiens vilkas
kreatininclearance är <30 ml/m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-12-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen