Volibris

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-07-2019

유효 성분:

амбрисентан

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

C02KX02

INN (International Name):

ambrisentan

치료 그룹:

Гипотензивные,

치료 영역:

Хипертония, белодробна

치료 징후:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2008-04-20

환자 정보 전단

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VOLIBRIS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VOLIBRIS 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VOLIBRIS 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
aмбрисентан (ambrisentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Volibris и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Volibris
3.
Как да приемате Volibris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Volibris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VOLIBRIS И ЗА КА
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Volibris 2,5 mg филмирани таблетки
Volibris 5 mg филмирани таблетки
Volibris 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Volibris 2,5 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg
амбрисентан (ambrisentan).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа приблизително
92,6 mg лактоза (като монохидрат) и
приблизително
0,25 mg лецитин (соев) (Е322).
Volibris 5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg амбрисентан
(ambrisentan).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа приблизително
90,3 mg лактоза (като монохидрат),
приблизително
0,25 mg лецитин (соев) (Е322) и
приблизително 0,11 mg алура червен АС
алуминиев лак (Е129).
Volibris 10 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
амбрисентан (ambrisentan).
_Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа приблизително
85,5 mg лактоза (като монохидрат),
приблизително
0,25 mg лецитин (соев) (Е322) и
приблизително 0,45 mg алура червен АС
алуминиев лак (Е129).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Volibris 2,5 mg филмирани таблетки
Бя
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-07-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기