Volibris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

амбрисентан

متاح من:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC رمز:

C02KX02

INN (الاسم الدولي):

ambrisentan

المجموعة العلاجية:

Гипотензивные,

المجال العلاجي:

Хипертония, белодробна

الخصائص العلاجية:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2008-04-20

نشرة المعلومات

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VOLIBRIS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VOLIBRIS 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VOLIBRIS 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
aмбрисентан (ambrisentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Volibris и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Volibris
3.
Как да приемате Volibris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Volibris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VOLIBRIS И ЗА КА
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Volibris 2,5 mg филмирани таблетки
Volibris 5 mg филмирани таблетки
Volibris 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Volibris 2,5 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg
амбрисентан (ambrisentan).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа приблизително
92,6 mg лактоза (като монохидрат) и
приблизително
0,25 mg лецитин (соев) (Е322).
Volibris 5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg амбрисентан
(ambrisentan).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа приблизително
90,3 mg лактоза (като монохидрат),
приблизително
0,25 mg лецитин (соев) (Е322) и
приблизително 0,11 mg алура червен АС
алуминиев лак (Е129).
Volibris 10 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
амбрисентан (ambrisentan).
_Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа приблизително
85,5 mg лактоза (като монохидрат),
приблизително
0,25 mg лецитин (соев) (Е322) и
приблизително 0,45 mg алура червен АС
алуминиев лак (Е129).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Volibris 2,5 mg филмирани таблетки
Бя
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-07-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات