Vipdomet

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-01-2024

유효 성분:

alogliptin benzoate, metformin hydroklorid

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

A10BD13

INN (International Name):

alogliptin, metformin

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

치료 영역:

Diabetes Mellitus, typ 2

치료 징후:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter när insulin på en stabil dos och enbart metformin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2013-09-18

환자 정보 전단

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIPDOMET 12,5 MG/1 000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
alogliptin/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vipdomet är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vipdomet
3.
Hur du tar Vipdomet
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vipdomet ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIPDOMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VIPDOMET ÄR
Vipdomet innehåller två olika läkemedel i en tablett. De två
substanserna är alogliptin och metformin.
-
alogliptin tillhör en grupp läkemedel som kallas DPP-4-hämmare
(dipeptidylpeptidas-4-hämmare). Alogliptin fungerar genom att öka
halterna av insulin i
kroppen efter en måltid och minska mängden socker i kroppen.
-
metformin tillhör en grupp läkemedel som kallas biguanider som
också hjälper till att sänka
blodsockret genom att sänka mängden socker som tillverkas i levern
och hjälper insulin att
fungera bättre.
Båda dessa läkemedel tillhör en grupp som kallas perorala
antidiabetika (läkemedel mot diabetes som
tas via munnen).
VAD VIPDOMET ANVÄNDS FÖR
Vipdomet används för att sänka blodsockerhalten hos vuxna med typ
2-diabetes. Typ 2-diabetes kallas
också för icke-insulinberoende diabetes
Vipdomet används när blodsockret inte kan kontrolleras tillräckligt
med kost, motion och andra
diabetesläkemed
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat och metforminhydroklorid
motsvarande 12,5 mg alogliptin
och 850 mg metformin.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat och metforminhydroklorid
motsvarande 12,5 mg alogliptin
och 1 000 mg metformin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, avlång (ungefär 21,0 mm lång och 10,1 mm bred), bikonvex
filmdragerad tablett märkt med
”12.5/850” på ena sidan och med ”322M” på andra sidan.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, avlång (ungefär 22,3 mm lång och 10,7 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt med
”12.5/1,000” på ena sidan och med ”322M” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vipdomet är indicerat för behandling av vuxna patienter (18 år och
äldre) med typ 2-diabetes:
-
som tilläggsbehandling till kost och motion för att förbättra
glykemisk kontroll hos vuxna
patienter för vilka den högsta tolererade dosen av enbart metformin
ger otillräcklig kontroll,
eller de som redan behandlas med en kombination av alogliptin och
metformin.
-
i kombination med pioglitazon (dvs. behandling med trippelkombination)
som
tilläggsbehandling till kost och motion hos vuxna patienter för
vilka den högsta tolererade dosen
av metformin och pioglitazon ger otillräcklig kontroll.
-
i kombination med insulin (dvs. behandling med trippelkombination) som
tilläggsbehandling till
kost och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter
för vilka insulin vid en stabil
dos och enbart metformin ger otillräcklig glykemisk kontroll.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dos
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-01-2024

문서 기록보기