Vipdomet

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

alogliptin benzoate, metformin hydroklorid

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

A10BD13

INN (Международно Name):

alogliptin, metformin

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter när insulin på en stabil dos och enbart metformin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2013-09-18

Листовка

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIPDOMET 12,5 MG/1 000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
alogliptin/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vipdomet är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vipdomet
3.
Hur du tar Vipdomet
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vipdomet ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIPDOMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VIPDOMET ÄR
Vipdomet innehåller två olika läkemedel i en tablett. De två
substanserna är alogliptin och metformin.
-
alogliptin tillhör en grupp läkemedel som kallas DPP-4-hämmare
(dipeptidylpeptidas-4-hämmare). Alogliptin fungerar genom att öka
halterna av insulin i
kroppen efter en måltid och minska mängden socker i kroppen.
-
metformin tillhör en grupp läkemedel som kallas biguanider som
också hjälper till att sänka
blodsockret genom att sänka mängden socker som tillverkas i levern
och hjälper insulin att
fungera bättre.
Båda dessa läkemedel tillhör en grupp som kallas perorala
antidiabetika (läkemedel mot diabetes som
tas via munnen).
VAD VIPDOMET ANVÄNDS FÖR
Vipdomet används för att sänka blodsockerhalten hos vuxna med typ
2-diabetes. Typ 2-diabetes kallas
också för icke-insulinberoende diabetes
Vipdomet används när blodsockret inte kan kontrolleras tillräckligt
med kost, motion och andra
diabetesläkemed
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat och metforminhydroklorid
motsvarande 12,5 mg alogliptin
och 850 mg metformin.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat och metforminhydroklorid
motsvarande 12,5 mg alogliptin
och 1 000 mg metformin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, avlång (ungefär 21,0 mm lång och 10,1 mm bred), bikonvex
filmdragerad tablett märkt med
”12.5/850” på ena sidan och med ”322M” på andra sidan.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, avlång (ungefär 22,3 mm lång och 10,7 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt med
”12.5/1,000” på ena sidan och med ”322M” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vipdomet är indicerat för behandling av vuxna patienter (18 år och
äldre) med typ 2-diabetes:
-
som tilläggsbehandling till kost och motion för att förbättra
glykemisk kontroll hos vuxna
patienter för vilka den högsta tolererade dosen av enbart metformin
ger otillräcklig kontroll,
eller de som redan behandlas med en kombination av alogliptin och
metformin.
-
i kombination med pioglitazon (dvs. behandling med trippelkombination)
som
tilläggsbehandling till kost och motion hos vuxna patienter för
vilka den högsta tolererade dosen
av metformin och pioglitazon ger otillräcklig kontroll.
-
i kombination med insulin (dvs. behandling med trippelkombination) som
tilläggsbehandling till
kost och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter
för vilka insulin vid en stabil
dos och enbart metformin ger otillräcklig glykemisk kontroll.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dos
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 31-01-2024
Листовка Листовка испански 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-01-2024
Листовка Листовка чешки 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-01-2024
Листовка Листовка датски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-01-2024
Листовка Листовка немски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-01-2024
Листовка Листовка естонски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-01-2024
Листовка Листовка гръцки 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-01-2024
Листовка Листовка английски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-10-2013
Листовка Листовка френски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-01-2024
Листовка Листовка италиански 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-01-2024
Листовка Листовка латвийски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-01-2024
Листовка Листовка литовски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-01-2024
Листовка Листовка унгарски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-01-2024
Листовка Листовка малтийски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-01-2024
Листовка Листовка нидерландски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-01-2024
Листовка Листовка полски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-01-2024
Листовка Листовка португалски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-01-2024
Листовка Листовка румънски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-01-2024
Листовка Листовка словашки 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-01-2024
Листовка Листовка словенски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-01-2024
Листовка Листовка фински 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-01-2024
Листовка Листовка норвежки 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-01-2024
Листовка Листовка исландски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-01-2024
Листовка Листовка хърватски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите