Viagra

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-07-2016

유효 성분:

sildenafil

제공처:

Upjohn EESV

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Urologicals

치료 영역:

Disfuncția erectilă

치료 징후:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca Viagra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

제품 요약:

Revision: 45

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

1998-09-13

환자 정보 전단

                                65
B. PROSPECTUL
66
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VIAGRA 25 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este VIAGRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VIAGRA
3.
Cum să utilizaţi VIAGRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează VIAGRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIAGRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VIAGRA conţine substanţa activă sildenafil care aparţine grupului
de medicamente denumite
inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). VIAGRA acţionează
prin relaxarea vaselor de sânge de
la nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis
atunci când sunteţi excitat sexual.
VIAGRA vă ajută să obţineţi o erecţie numai dacă sunteţi
stimulat sexual.
Viagra este destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă,
cunoscută uneori şi sub denumirea de
impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în
imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în
vederea desfăşurării actului sexual.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VIAGRA
NU UTILIZAŢI VIAGRA:
˗
Dacă sunteţi alergic la sildenafil sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
˗
Dacă
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIAGRA 25 mg, comprimate filmate
VIAGRA 50 mg, comprimate filmate
VIAGRA 100 mg, comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 25, 50 sau 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut
VIAGRA 25 mg comprimate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 0,9 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
VIAGRA 50 mg comprimate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 1,7 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
VIAGRA 100 mg comprimate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 3,5 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
VIAGRA 25 mg comprimate
Comprimate filmate albastre, cu formă romboidală, marcate cu
“PFIZER” pe una dintre feţe şi cu
“VGR 25” pe cealaltă faţă.
VIAGRA 50 mg comprimate
Comprimate filmate albastre, cu formă romboidală, marcate cu
“PFIZER” pe una dintre feţe şi cu
“VGR 50” pe cealaltă faţă.
VIAGRA 100 mg comprimate
Comprimate filmate albastre, cu formă romboidală, marcate cu
“PFIZER” pe una
dintre feţe şi cu “VGR 100” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIAGRA este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie erectilă,
care reprezintă incapacitatea de a obţine
sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act sexual
satisfăcător.
Pentru ca medicamentul VIAGRA să fie eficace este necesară
stimularea sexuală.
3
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Administrare la adulţi _
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate
fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este de
100 mg sildenafil. Frecvenţa maximă
de administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă VIAG
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-07-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기