Viagra

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sildenafil

Disponible depuis:

Upjohn EESV

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

Urologicals

Domaine thérapeutique:

Disfuncția erectilă

indications thérapeutiques:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca Viagra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Descriptif du produit:

Revision: 45

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

1998-09-13

Notice patient

                                65
B. PROSPECTUL
66
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VIAGRA 25 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este VIAGRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VIAGRA
3.
Cum să utilizaţi VIAGRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează VIAGRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIAGRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VIAGRA conţine substanţa activă sildenafil care aparţine grupului
de medicamente denumite
inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). VIAGRA acţionează
prin relaxarea vaselor de sânge de
la nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis
atunci când sunteţi excitat sexual.
VIAGRA vă ajută să obţineţi o erecţie numai dacă sunteţi
stimulat sexual.
Viagra este destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă,
cunoscută uneori şi sub denumirea de
impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în
imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în
vederea desfăşurării actului sexual.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VIAGRA
NU UTILIZAŢI VIAGRA:
˗
Dacă sunteţi alergic la sildenafil sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
˗
Dacă
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIAGRA 25 mg, comprimate filmate
VIAGRA 50 mg, comprimate filmate
VIAGRA 100 mg, comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 25, 50 sau 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut
VIAGRA 25 mg comprimate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 0,9 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
VIAGRA 50 mg comprimate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 1,7 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
VIAGRA 100 mg comprimate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 3,5 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
VIAGRA 25 mg comprimate
Comprimate filmate albastre, cu formă romboidală, marcate cu
“PFIZER” pe una dintre feţe şi cu
“VGR 25” pe cealaltă faţă.
VIAGRA 50 mg comprimate
Comprimate filmate albastre, cu formă romboidală, marcate cu
“PFIZER” pe una dintre feţe şi cu
“VGR 50” pe cealaltă faţă.
VIAGRA 100 mg comprimate
Comprimate filmate albastre, cu formă romboidală, marcate cu
“PFIZER” pe una
dintre feţe şi cu “VGR 100” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIAGRA este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie erectilă,
care reprezintă incapacitatea de a obţine
sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act sexual
satisfăcător.
Pentru ca medicamentul VIAGRA să fie eficace este necesară
stimularea sexuală.
3
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Administrare la adulţi _
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate
fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este de
100 mg sildenafil. Frecvenţa maximă
de administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă VIAG
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-07-2016
Notice patient Notice patient danois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-07-2016
Notice patient Notice patient grec 16-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-07-2016
Notice patient Notice patient français 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-07-2016
Notice patient Notice patient italien 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-07-2016
Notice patient Notice patient letton 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 16-02-2024
Notice patient Notice patient croate 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents