Viagra

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sildenafil

Available from:

Upjohn EESV

ATC code:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Therapeutic group:

Urologicals

Therapeutic area:

Disfuncția erectilă

Therapeutic indications:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca Viagra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Product summary:

Revision: 45

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

1998-09-13

Patient Information leaflet

                                65
B. PROSPECTUL
66
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VIAGRA 25 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este VIAGRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VIAGRA
3.
Cum să utilizaţi VIAGRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează VIAGRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIAGRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VIAGRA conţine substanţa activă sildenafil care aparţine grupului
de medicamente denumite
inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). VIAGRA acţionează
prin relaxarea vaselor de sânge de
la nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis
atunci când sunteţi excitat sexual.
VIAGRA vă ajută să obţineţi o erecţie numai dacă sunteţi
stimulat sexual.
Viagra este destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă,
cunoscută uneori şi sub denumirea de
impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în
imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în
vederea desfăşurării actului sexual.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VIAGRA
NU UTILIZAŢI VIAGRA:
˗
Dacă sunteţi alergic la sildenafil sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
˗
Dacă
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIAGRA 25 mg, comprimate filmate
VIAGRA 50 mg, comprimate filmate
VIAGRA 100 mg, comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 25, 50 sau 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut
VIAGRA 25 mg comprimate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 0,9 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
VIAGRA 50 mg comprimate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 1,7 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
VIAGRA 100 mg comprimate
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 3,5 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
VIAGRA 25 mg comprimate
Comprimate filmate albastre, cu formă romboidală, marcate cu
“PFIZER” pe una dintre feţe şi cu
“VGR 25” pe cealaltă faţă.
VIAGRA 50 mg comprimate
Comprimate filmate albastre, cu formă romboidală, marcate cu
“PFIZER” pe una dintre feţe şi cu
“VGR 50” pe cealaltă faţă.
VIAGRA 100 mg comprimate
Comprimate filmate albastre, cu formă romboidală, marcate cu
“PFIZER” pe una
dintre feţe şi cu “VGR 100” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIAGRA este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie erectilă,
care reprezintă incapacitatea de a obţine
sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act sexual
satisfăcător.
Pentru ca medicamentul VIAGRA să fie eficace este necesară
stimularea sexuală.
3
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Administrare la adulţi _
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate
fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este de
100 mg sildenafil. Frecvenţa maximă
de administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă VIAG
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-07-2016

Search alerts related to this product

View documents history