Verzenios

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-04-2022

유효 성분:

abemaciclib

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

L01EF03

INN (International Name):

abemaciclib

치료 그룹:

Antineoplastiset aineet

치료 영역:

Rintojen kasvaimet

치료 징후:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2018-09-26

환자 정보 전단

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VERZENIOS 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
VERZENIOS 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
VERZENIOS 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
abemasiklibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Verzenios on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Verzenios-valmistetta
3.
Miten Verzenios-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Verzenios-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VERZENIOS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Verzenios on syöpälääke, jonka vaikuttava aine on abemasiklibi.
Abemasiklibi salpaa sykliinistä riippuvaisten kinaasien 4 ja 6
vaikutuksia. Kyseiset proteiinit ovat
joissakin syöpäsoluissa poikkeavan aktiivisia ja saavat solut
kasvamaan hallitsemattomasti. Näiden
proteiinien toiminnan salpaaminen voi hidastaa syöpäsolujen kasvua,
pienentää syöpäkasvaimen
kokoa ja viivyttää syövän etenemistä.
Verzenios-lääkettä käytetään tiettyjen rintasyöpätyyppien
hoitoon (hormonireseptoripositiivinen
[HR+], ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptorin 2 suhteen
negatiivinen [HER2-] rintasyöpä):
-
kun syöpä on levinnyt kainaloimusolmukkeisiin mutta ei havaittavasti
muualle elimistöön,
syöpäkasvain on poistettu kirurgisesti ja tietyt 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Verzenios 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Verzenios 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Verzenios 150 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Verzenios 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg abemasiklibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 14 mg
laktoosimonohydraattia.
Verzenios 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg abemasiklibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 28 mg
laktoosimonohydraattia.
Verzenios 150 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg abemasiklibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 42 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Verzenios 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Beige, soikea tabletti, jonka koko on 5,2 x 9,5 mm ja jonka toisella
puolella on kaiverrus ”Lilly” ja
toisella puolella kaiverrus ”50”.
Verzenios 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen, soikea tabletti, jonka koko on 6,6 x 12,0 mm ja jonka
toisella puolella on kaiverrus ”Lilly”
ja toisella puolella kaiverrus ”100”.
Verzenios 150 mg kalvopäällysteinen tabletti
Keltainen, soikea tabletti, jonka koko on 7,5 x 13,7 mm ja jonka
toisella puolella on kaiverrus ”Lilly”
ja toisella puolella kaiverrus ”150”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Varhaisvaiheen rintasyöpä
Verzenios on tarkoitettu käytettäväksi adjuvanttihoitona
hormonaalisen hoidon kanssa aikuispotilaille,
joilla on hormonireseptoripositiivinen, HER2-negatiivinen,
imusolmukkeisiin levinnyt varhaisvaiheen
rintasyöpä, jonka uusiutumisriski on suuri (ks. kohta 5.1).
Pre- tai perimenopausaalisilla naisilla hormonaalinen aromataasin
estäjähoito on yhdi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-04-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기