Verzenios

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-03-2024

Principio attivo:

abemaciclib

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

L01EF03

INN (Nome Internazionale):

abemaciclib

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiset aineet

Area terapeutica:

Rintojen kasvaimet

Indicazioni terapeutiche:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2018-09-26

Foglio illustrativo

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VERZENIOS 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
VERZENIOS 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
VERZENIOS 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
abemasiklibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Verzenios on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Verzenios-valmistetta
3.
Miten Verzenios-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Verzenios-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VERZENIOS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Verzenios on syöpälääke, jonka vaikuttava aine on abemasiklibi.
Abemasiklibi salpaa sykliinistä riippuvaisten kinaasien 4 ja 6
vaikutuksia. Kyseiset proteiinit ovat
joissakin syöpäsoluissa poikkeavan aktiivisia ja saavat solut
kasvamaan hallitsemattomasti. Näiden
proteiinien toiminnan salpaaminen voi hidastaa syöpäsolujen kasvua,
pienentää syöpäkasvaimen
kokoa ja viivyttää syövän etenemistä.
Verzenios-lääkettä käytetään tiettyjen rintasyöpätyyppien
hoitoon (hormonireseptoripositiivinen
[HR+], ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptorin 2 suhteen
negatiivinen [HER2-] rintasyöpä):
-
kun syöpä on levinnyt kainaloimusolmukkeisiin mutta ei havaittavasti
muualle elimistöön,
syöpäkasvain on poistettu kirurgisesti ja tietyt 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Verzenios 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Verzenios 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Verzenios 150 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Verzenios 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg abemasiklibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 14 mg
laktoosimonohydraattia.
Verzenios 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg abemasiklibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 28 mg
laktoosimonohydraattia.
Verzenios 150 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg abemasiklibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 42 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Verzenios 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Beige, soikea tabletti, jonka koko on 5,2 x 9,5 mm ja jonka toisella
puolella on kaiverrus ”Lilly” ja
toisella puolella kaiverrus ”50”.
Verzenios 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen, soikea tabletti, jonka koko on 6,6 x 12,0 mm ja jonka
toisella puolella on kaiverrus ”Lilly”
ja toisella puolella kaiverrus ”100”.
Verzenios 150 mg kalvopäällysteinen tabletti
Keltainen, soikea tabletti, jonka koko on 7,5 x 13,7 mm ja jonka
toisella puolella on kaiverrus ”Lilly”
ja toisella puolella kaiverrus ”150”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Varhaisvaiheen rintasyöpä
Verzenios on tarkoitettu käytettäväksi adjuvanttihoitona
hormonaalisen hoidon kanssa aikuispotilaille,
joilla on hormonireseptoripositiivinen, HER2-negatiivinen,
imusolmukkeisiin levinnyt varhaisvaiheen
rintasyöpä, jonka uusiutumisriski on suuri (ks. kohta 5.1).
Pre- tai perimenopausaalisilla naisilla hormonaalinen aromataasin
estäjähoito on yhdi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti