Verzenios

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

abemaciclib

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

L01EF03

INN (Международно Name):

abemaciclib

Терапевтична група:

Antineoplastiset aineet

Терапевтична област:

Rintojen kasvaimet

Терапевтични показания:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2018-09-26

Листовка

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VERZENIOS 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
VERZENIOS 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
VERZENIOS 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
abemasiklibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Verzenios on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Verzenios-valmistetta
3.
Miten Verzenios-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Verzenios-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VERZENIOS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Verzenios on syöpälääke, jonka vaikuttava aine on abemasiklibi.
Abemasiklibi salpaa sykliinistä riippuvaisten kinaasien 4 ja 6
vaikutuksia. Kyseiset proteiinit ovat
joissakin syöpäsoluissa poikkeavan aktiivisia ja saavat solut
kasvamaan hallitsemattomasti. Näiden
proteiinien toiminnan salpaaminen voi hidastaa syöpäsolujen kasvua,
pienentää syöpäkasvaimen
kokoa ja viivyttää syövän etenemistä.
Verzenios-lääkettä käytetään tiettyjen rintasyöpätyyppien
hoitoon (hormonireseptoripositiivinen
[HR+], ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptorin 2 suhteen
negatiivinen [HER2-] rintasyöpä):
-
kun syöpä on levinnyt kainaloimusolmukkeisiin mutta ei havaittavasti
muualle elimistöön,
syöpäkasvain on poistettu kirurgisesti ja tietyt 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Verzenios 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Verzenios 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Verzenios 150 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Verzenios 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg abemasiklibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 14 mg
laktoosimonohydraattia.
Verzenios 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg abemasiklibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 28 mg
laktoosimonohydraattia.
Verzenios 150 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg abemasiklibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 42 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Verzenios 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Beige, soikea tabletti, jonka koko on 5,2 x 9,5 mm ja jonka toisella
puolella on kaiverrus ”Lilly” ja
toisella puolella kaiverrus ”50”.
Verzenios 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen, soikea tabletti, jonka koko on 6,6 x 12,0 mm ja jonka
toisella puolella on kaiverrus ”Lilly”
ja toisella puolella kaiverrus ”100”.
Verzenios 150 mg kalvopäällysteinen tabletti
Keltainen, soikea tabletti, jonka koko on 7,5 x 13,7 mm ja jonka
toisella puolella on kaiverrus ”Lilly”
ja toisella puolella kaiverrus ”150”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Varhaisvaiheen rintasyöpä
Verzenios on tarkoitettu käytettäväksi adjuvanttihoitona
hormonaalisen hoidon kanssa aikuispotilaille,
joilla on hormonireseptoripositiivinen, HER2-negatiivinen,
imusolmukkeisiin levinnyt varhaisvaiheen
rintasyöpä, jonka uusiutumisriski on suuri (ks. kohta 5.1).
Pre- tai perimenopausaalisilla naisilla hormonaalinen aromataasin
estäjähoito on yhdi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 12-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-04-2022
Листовка Листовка испански 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-03-2024
Листовка Листовка чешки 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-03-2024
Листовка Листовка датски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-03-2024
Листовка Листовка немски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-03-2024
Листовка Листовка естонски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-03-2024
Листовка Листовка гръцки 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-03-2024
Листовка Листовка английски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-04-2022
Листовка Листовка френски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-03-2024
Листовка Листовка италиански 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-04-2022
Листовка Листовка латвийски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-04-2022
Листовка Листовка литовски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-03-2024
Листовка Листовка унгарски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-03-2024
Листовка Листовка малтийски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-04-2022
Листовка Листовка нидерландски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-04-2022
Листовка Листовка полски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-03-2024
Листовка Листовка португалски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-04-2022
Листовка Листовка румънски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-03-2024
Листовка Листовка словашки 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-03-2024
Листовка Листовка словенски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-04-2022
Листовка Листовка шведски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-03-2024
Листовка Листовка норвежки 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-03-2024
Листовка Листовка исландски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-03-2024
Листовка Листовка хърватски 12-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-04-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите