Velphoro

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2020

유효 성분:

Sucroferric oxyhydroxide

제공처:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC 코드:

V03AE05

INN (International Name):

sucroferric oxyhydroxide

치료 그룹:

Lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatemia

치료 영역:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

치료 징후:

Velphoro er indiceret til kontrol af serumfosforniveauer hos patienter med kronisk nyresygdom (CKD) hos patienter med hæmodialyse (HD) eller peritonealdialyse (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2014-08-26

환자 정보 전단

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VELPHORO 500 MG TYGGETABLETTER
Jern i form af sucroferrioxyhydroxid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Velphoro
3.
Sådan skal du tage Velphoro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Velphoro er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof
sucroferrioxyhydroxid, som består af jern,
sukker (saccharose) og stivelse.
Dette lægemiddel bruges til at regulere høje niveauer af fosfat i
blodet (hyperfosfatæmi) hos:
•
voksne patienter, der skal i hæmodialyse eller peritonealdialyse
(procedurer, som fjerner
giftstoffer fra blodet) på grund af en kronisk nyresygdom.
•
børn fra 2 år og unge med kronisk leversygdom i stadie 4 og 5
(alvorligt nedsat leverfunktion)
eller i dialysebehandling.
For meget fosfat i blodet kan medføre, at der aflejres kalk i vævet
(forkalkning). Dette kan gøre dine
blodårer stive og gøre det vanskeligere at pumpe blodet rundt i
kroppen. Det kan også medføre
kalkaflejringer i bløddele og knogler, hvilket kan give symptomer,
som f.eks. røde øjne, kløende hud
og smerter i knoglerne.
Dette lægemiddel fungerer ved at binde fosfat fra maden i
fordøjelseskanalen (mave og tarme). På den
måde reduceres den mængde fosfat, der kan optages i blodbanen, og
dermed også mængden af fosfat i
blodet.
2.
D
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Velphoro 500 mg tyggetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder sucroferrioxyhydroxid svarende til 500 mg
jern. Indholdet af
sucroferrioxyhydroxid i én tablet består af polynukleært
jern(III)-oxyhydroxid (indeholdende 500 mg
jern), 750 mg saccharose og 700 mg stivelse (kartoffelstivelse og
pregelatineret majsstivelse).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Brune, runde tabletter præget med PA500 på den ene side. Tabletterne
har en diameter på 20 mm og
en tykkelse på 6,5 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Velphoro er indiceret til voksne til kontrol af serumfosfatniveauet
hos patienter med kronisk
nyresygdom (CKD), som er i behandling med hæmodialyse (HD) eller
peritonealdialyse (PD).
Velphoro er indiceret til kontrol af serumfosfatniveauet hos
pædiatriske patienter på 2 år og derover
med CKD i stadie 4–5 (defineret ved en glomerulær
filtrationshastighed < 30 ml/min/1,73 m²) eller
med CKD i dialysebehandling.
Velphoro bør anvendes i forbindelse med flere andre behandlinger, der
kan omfatte
calciumsupplement, 1,25-dihydroxyvitamin D
3
eller et af dettes analoge stoffer eller calcimimetika til
kontrol af udviklingen af renal knoglesygdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Startdosis _
_for voksne og unge (≥ 12 år) _
Den anbefalede startdosis er 1.500 mg jern (3 tabletter) dagligt i
forbindelse med dagens måltider.
_Titrering og vedligeholdelse for voksne og unge (≥ 12 år) _
Serumfosfatniveauet skal overvåges, og dosis af sucroferrioxyhydroxid
skal titreres op eller ned i trin
på 500 mg jern (1 tablet) dagligt hver 2.–4. uge, indtil der opnås
et acceptabelt serumfosfatniveau.
Herefter skal patienten overvåges regelmæssigt.
I klinisk praksis vil behandling være baseret på behovet for kontrol
af serumfosfatniveauet, selvom
patienter, der responderer på Velphoro, typisk opnår optimale
serumfosfatniveauer ved doser på
1.500–2.000
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-11-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기