Vectra 3D

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-02-2022

유효 성분:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

제공처:

Ceva Sante Animale

ATC 코드:

QP53AC54

INN (International Name):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

치료 그룹:

hunder

치료 영역:

permethrin, kombinasjoner

치료 징후:

Behandling og forebygging av flea infestation (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Behandling og forebygging av kryss infestation (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Forebygging av bite fra sand fluer (Phlebotomus perniciosus), mygg (Culex pipiens, Aedes aegypti) og stabil fluer (Stomoxys calcitrans). Behandling av mygg (Aedes aegypti) og stabil fly (Stomoxys calcitrans) infestation.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2013-12-04

환자 정보 전단

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG FOR
VECTRA 3D PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND 1,5-4 KG
VECTRA 3D PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND > 4-10 KG
VECTRA 3D PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND > 10-25 KG
VECTRA 3D PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND > 25-40 KG
VECTRA 3D PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND > 40 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund 1,5-4 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >4
–
10 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >10
–
25 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >25
–
40 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund > 40 kg
dinotefuran / pyriproksyfen / permetrin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproksyfen, og 397 mg
permetrin.
Hver påflekkingsapplikator inneholder:
HUNDENS VEKT (KG)
FARGE PÅ
APPLIKATORHETTEN
VOLUM
(ML)
DINOTEFURAN
(MG)
PYRIPROKSYFEN
(MG)
PERMETRIN
(MG)
til hund 1,5
–
4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
til hund >4
–
10 kg
Blågrønn
1,6
87
7,7
635
til hund >10
–
25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
til hund >25
–
40 kg
Lilla
4,7
256
22,7
1865
til hund > 40 kg
Rød
8,0
436
38,7
3175
Veterinærpreparatet er en lysegul påflekkingsvæske, oppløsning,
pakket i enkeltdose
påflekkingsapplikatorer.
4.
INDIKASJON(ER)
Lopper:
Dette veterinærpreparatet dreper lopper på infiserte dyr og
forhindrer ytterligere infestasjoner i én
måned. Det er effektivt mot følgende lopper funnet på hunder
_(Ctenocephalides canis _
og
20
_Ctenocephalides felis_
). Dette veterinærpr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund 1,5–4 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >4-10 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >10-25 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >25-40 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund > 40 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hver ml inneholder 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproksyfen, og 397 mg
permetrin.
Hver påflekkingsapplikator inneholder:
HUNDENS VEKT (KG)
FARGE PÅ
APPLIKATORHETTEN
VOLUM
(ML)
DINOTEFURAN
(MG)
PYRIPROKSYFEN
(MG)
PERMETRIN
(MG)
til hunder 1,5–4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
til hunder >4-10 kg
Blågrønn
1,6
87
7,7
635
til hunder >10-25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
til hunder >25-40 kg
Lilla
4,7
256
22,7
1865
til hunder > 40 kg
Rød
8,0
436
38,7
3175
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Lysegul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lopper:
Forebygging og behandling av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis_
og
_Ctenocephalides canis_
).
Behandlingen motvirker loppeinfestasjon i én måned. Den motvirker
også formering av lopper i to
måneder etter påføring ved å hindre eggklekking (ovicid aktivitet)
og ved å hindre utvikling av voksne
fra egg lagt av voksne lopper (larvicid aktivitet).
Flått:
Veterinærpreparatet har en vedvarende flåttdrepende og repellerende
(antiblodsugende) effekt mot
flåttinfestasjoner (
_Rhipicephalus sanguineus_
og
_Ixodes ricinus_
i én måned, og
_Dermacentor reticulatus_
i opptil tre uker)
_. _
3
Flått som allerede befinner seg på hunden når veterinærpreparatet
påføres vil ikke nødvendigvis alle
bli drept i løpet av de første 48 timene, men de kan bli drept i
løpet av en uke. For å fjerne flått, er det
anbefalt å bruke en egnet flåttfjerner.
Sandfluer, mygg og stikkfluer:
Behandlingen 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-06-2019

문서 기록보기