Vectra 3D

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Disponible depuis:

Ceva Sante Animale

Code ATC:

QP53AC54

DCI (Dénomination commune internationale):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Groupe thérapeutique:

hunder

Domaine thérapeutique:

permethrin, kombinasjoner

indications thérapeutiques:

Behandling og forebygging av flea infestation (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Behandling og forebygging av kryss infestation (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Forebygging av bite fra sand fluer (Phlebotomus perniciosus), mygg (Culex pipiens, Aedes aegypti) og stabil fluer (Stomoxys calcitrans). Behandling av mygg (Aedes aegypti) og stabil fly (Stomoxys calcitrans) infestation.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2013-12-04

Notice patient

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG FOR
VECTRA 3D PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND 1,5-4 KG
VECTRA 3D PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND > 4-10 KG
VECTRA 3D PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND > 10-25 KG
VECTRA 3D PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND > 25-40 KG
VECTRA 3D PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND > 40 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund 1,5-4 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >4
–
10 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >10
–
25 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >25
–
40 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund > 40 kg
dinotefuran / pyriproksyfen / permetrin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproksyfen, og 397 mg
permetrin.
Hver påflekkingsapplikator inneholder:
HUNDENS VEKT (KG)
FARGE PÅ
APPLIKATORHETTEN
VOLUM
(ML)
DINOTEFURAN
(MG)
PYRIPROKSYFEN
(MG)
PERMETRIN
(MG)
til hund 1,5
–
4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
til hund >4
–
10 kg
Blågrønn
1,6
87
7,7
635
til hund >10
–
25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
til hund >25
–
40 kg
Lilla
4,7
256
22,7
1865
til hund > 40 kg
Rød
8,0
436
38,7
3175
Veterinærpreparatet er en lysegul påflekkingsvæske, oppløsning,
pakket i enkeltdose
påflekkingsapplikatorer.
4.
INDIKASJON(ER)
Lopper:
Dette veterinærpreparatet dreper lopper på infiserte dyr og
forhindrer ytterligere infestasjoner i én
måned. Det er effektivt mot følgende lopper funnet på hunder
_(Ctenocephalides canis _
og
20
_Ctenocephalides felis_
). Dette veterinærpr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund 1,5–4 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >4-10 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >10-25 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >25-40 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund > 40 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hver ml inneholder 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproksyfen, og 397 mg
permetrin.
Hver påflekkingsapplikator inneholder:
HUNDENS VEKT (KG)
FARGE PÅ
APPLIKATORHETTEN
VOLUM
(ML)
DINOTEFURAN
(MG)
PYRIPROKSYFEN
(MG)
PERMETRIN
(MG)
til hunder 1,5–4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
til hunder >4-10 kg
Blågrønn
1,6
87
7,7
635
til hunder >10-25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
til hunder >25-40 kg
Lilla
4,7
256
22,7
1865
til hunder > 40 kg
Rød
8,0
436
38,7
3175
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Lysegul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lopper:
Forebygging og behandling av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis_
og
_Ctenocephalides canis_
).
Behandlingen motvirker loppeinfestasjon i én måned. Den motvirker
også formering av lopper i to
måneder etter påføring ved å hindre eggklekking (ovicid aktivitet)
og ved å hindre utvikling av voksne
fra egg lagt av voksne lopper (larvicid aktivitet).
Flått:
Veterinærpreparatet har en vedvarende flåttdrepende og repellerende
(antiblodsugende) effekt mot
flåttinfestasjoner (
_Rhipicephalus sanguineus_
og
_Ixodes ricinus_
i én måned, og
_Dermacentor reticulatus_
i opptil tre uker)
_. _
3
Flått som allerede befinner seg på hunden når veterinærpreparatet
påføres vil ikke nødvendigvis alle
bli drept i løpet av de første 48 timene, men de kan bli drept i
løpet av en uke. For å fjerne flått, er det
anbefalt å bruke en egnet flåttfjerner.
Sandfluer, mygg og stikkfluer:
Behandlingen 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-06-2019
Notice patient Notice patient espagnol 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-06-2019
Notice patient Notice patient tchèque 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-06-2019
Notice patient Notice patient danois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-06-2019
Notice patient Notice patient allemand 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-06-2019
Notice patient Notice patient estonien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-06-2019
Notice patient Notice patient grec 21-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-06-2019
Notice patient Notice patient français 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-06-2019
Notice patient Notice patient italien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-06-2019
Notice patient Notice patient letton 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-06-2019
Notice patient Notice patient lituanien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-06-2019
Notice patient Notice patient hongrois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-06-2019
Notice patient Notice patient maltais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-06-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-06-2019
Notice patient Notice patient polonais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-06-2019
Notice patient Notice patient portugais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-06-2019
Notice patient Notice patient roumain 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-06-2019
Notice patient Notice patient slovaque 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-06-2019
Notice patient Notice patient slovène 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-06-2019
Notice patient Notice patient finnois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-06-2019
Notice patient Notice patient suédois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-06-2019
Notice patient Notice patient islandais 21-02-2022
Notice patient Notice patient croate 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-06-2019

Afficher l'historique des documents