Vectra 3D

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
21-02-2022

Ingredientes activos:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Disponible desde:

Ceva Sante Animale

Código ATC:

QP53AC54

Designación común internacional (DCI):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Grupo terapéutico:

hunder

Área terapéutica:

permethrin, kombinasjoner

indicaciones terapéuticas:

Behandling og forebygging av flea infestation (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Behandling og forebygging av kryss infestation (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Forebygging av bite fra sand fluer (Phlebotomus perniciosus), mygg (Culex pipiens, Aedes aegypti) og stabil fluer (Stomoxys calcitrans). Behandling av mygg (Aedes aegypti) og stabil fly (Stomoxys calcitrans) infestation.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2013-12-04

Información para el usuario

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG FOR
VECTRA 3D PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND 1,5-4 KG
VECTRA 3D PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND > 4-10 KG
VECTRA 3D PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND > 10-25 KG
VECTRA 3D PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND > 25-40 KG
VECTRA 3D PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND > 40 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund 1,5-4 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >4
–
10 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >10
–
25 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >25
–
40 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund > 40 kg
dinotefuran / pyriproksyfen / permetrin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproksyfen, og 397 mg
permetrin.
Hver påflekkingsapplikator inneholder:
HUNDENS VEKT (KG)
FARGE PÅ
APPLIKATORHETTEN
VOLUM
(ML)
DINOTEFURAN
(MG)
PYRIPROKSYFEN
(MG)
PERMETRIN
(MG)
til hund 1,5
–
4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
til hund >4
–
10 kg
Blågrønn
1,6
87
7,7
635
til hund >10
–
25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
til hund >25
–
40 kg
Lilla
4,7
256
22,7
1865
til hund > 40 kg
Rød
8,0
436
38,7
3175
Veterinærpreparatet er en lysegul påflekkingsvæske, oppløsning,
pakket i enkeltdose
påflekkingsapplikatorer.
4.
INDIKASJON(ER)
Lopper:
Dette veterinærpreparatet dreper lopper på infiserte dyr og
forhindrer ytterligere infestasjoner i én
måned. Det er effektivt mot følgende lopper funnet på hunder
_(Ctenocephalides canis _
og
20
_Ctenocephalides felis_
). Dette veterinærpr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund 1,5–4 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >4-10 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >10-25 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund >25-40 kg
Vectra 3D påflekkingsvæske, oppløsning til hund > 40 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hver ml inneholder 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproksyfen, og 397 mg
permetrin.
Hver påflekkingsapplikator inneholder:
HUNDENS VEKT (KG)
FARGE PÅ
APPLIKATORHETTEN
VOLUM
(ML)
DINOTEFURAN
(MG)
PYRIPROKSYFEN
(MG)
PERMETRIN
(MG)
til hunder 1,5–4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
til hunder >4-10 kg
Blågrønn
1,6
87
7,7
635
til hunder >10-25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
til hunder >25-40 kg
Lilla
4,7
256
22,7
1865
til hunder > 40 kg
Rød
8,0
436
38,7
3175
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Lysegul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lopper:
Forebygging og behandling av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis_
og
_Ctenocephalides canis_
).
Behandlingen motvirker loppeinfestasjon i én måned. Den motvirker
også formering av lopper i to
måneder etter påføring ved å hindre eggklekking (ovicid aktivitet)
og ved å hindre utvikling av voksne
fra egg lagt av voksne lopper (larvicid aktivitet).
Flått:
Veterinærpreparatet har en vedvarende flåttdrepende og repellerende
(antiblodsugende) effekt mot
flåttinfestasjoner (
_Rhipicephalus sanguineus_
og
_Ixodes ricinus_
i én måned, og
_Dermacentor reticulatus_
i opptil tre uker)
_. _
3
Flått som allerede befinner seg på hunden når veterinærpreparatet
påføres vil ikke nødvendigvis alle
bli drept i løpet av de første 48 timene, men de kan bli drept i
løpet av en uke. For å fjerne flått, er det
anbefalt å bruke en egnet flåttfjerner.
Sandfluer, mygg og stikkfluer:
Behandlingen 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos