국가: 유럽 연합
언어: 불가리아어
출처: EMA (European Medicines Agency)
тулатромицин
VMD N.V.
QJ01FA94
tulathromycin
Cattle; Pigs; Sheep
Antibacterials for systemic use, Macrolides
Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.
Revision: 2
упълномощен
2020-09-16
23 B. ЛИСТОВКА 24 ЛИСТОВКА: TULINOVET 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ 1. ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ Притежател на лиценза за употреба : V.M.D.n.v. Hoge Mauw 900 2370 Arendonk Белгия Производител, отговорен за освобождаване на партидата: V.M.D.n.v. Hoge Mauw 900 2370 Arendonk Белгия Laboratoires BIOVE 3, Rue de Lorraine 62510 Arques Франция 2. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Tulinovet 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, свине и овце Tulathromycin 3. СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ Всеки ml съдържа: АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Tulathromycin 100 mg/ml ЕКСЦИПИЕНТИ: Monothioglycerol 5 mg/ml Прозрачен безцветен до слабо жълтеникав или слабо кафеникав инжекционен разтвор. 4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ Говеда Лечение и метафилаксия на респираторни заболявания при говеда, причинени от _Mannheimia _ _haemolytica_ , _Pasteurella multocida, Histophilus somni _ и _Mycoplasma bovis_ , които са чувствителни към tulathromycin. . Преди употребата на продукта трябва да бъде установено наличие на заболяването в групата. 25 Лечение на инфекциозен кератоконюнктивит при говедата (IBK), причинен от _Moraxella bovis_ , който е чувствителен към _tulathromycin_ . Свине Лечение и метаф 전체 문서 읽기
1 ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 2 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Tulinovet 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, свине и овце 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Всеки ml съдържа АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ: Tulathromycin 100 mg ЕКСЦИПИЕНТИ: Monothioglycerol 5 mg За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Инжекционен разтвор. Прозрачен, безцветен до слабо жълтеникав или слабо кафеникав разтвор. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП Говеда, свине и овце. 4.2 ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ Говеда Лечение и метафилаксия на респираторни заболявания при говеда (BRD), причинени от _Mannheimia haemolytica_ , _Pasteurella multocida, Histophilus somni _ и _Mycoplasma bovis_ , които са чувствителни към tulathromycin. Преди употребата на продукта трябва да бъде установено наличие на заболяването в групата Лечение на инфекциозен кератоконюнктивит при говедата (IBK), причинен от _Moraxella bovis_ , който е чувствителен към tulathromycin. Свине Лечение и метафилаксия на респираторни заболявания при свинете (SRD), причинени от _Actinobacillus pleuropneumoniae_ , _Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae_ , _Haemophilus _ _parasuis _ и _Bordetella bronchiseptica,_ ко 전체 문서 읽기