Tulinovet

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

тулатромицин

Disponible desde:

VMD N.V.

Código ATC:

QJ01FA94

Designación común internacional (DCI):

tulathromycin

Grupo terapéutico:

Cattle; Pigs; Sheep

Área terapéutica:

Antibacterials for systemic use, Macrolides

indicaciones terapéuticas:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2020-09-16

Información para el usuario

                                23
B. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА:
TULINOVET 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Белгия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Белгия
Laboratoires BIOVE
3, Rue de Lorraine
62510 Arques
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Tulinovet 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
Tulathromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg/ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg/ml
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав или слабо кафеникав
инжекционен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда,
причинени от
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
, които са чувствителни към
tulathromycin. . Преди употребата на продукта
трябва да бъде установено наличие на
заболяването
в групата.
25
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит при говедата (IBK),
причинен от
_Moraxella bovis_
,
който е чувствителен към
_tulathromycin_
.
Свине
Лечение и метаф
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Tulinovet 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до слабо
жълтеникав или слабо кафеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), причинени от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
, които са
чувствителни към tulathromycin. Преди
употребата на продукта трябва да бъде
установено наличие
на заболяването в групата
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит при говедата (IBK),
причинен от
_Moraxella bovis_
,
който е чувствителен към tulathromycin.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), причинени от
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus _
_parasuis _
и
_Bordetella bronchiseptica,_
ко
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos