Tulinovet

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-02-2022

Principio attivo:

тулатромицин

Commercializzato da:

VMD N.V.

Codice ATC:

QJ01FA94

INN (Nome Internazionale):

tulathromycin

Gruppo terapeutico:

Cattle; Pigs; Sheep

Area terapeutica:

Antibacterials for systemic use, Macrolides

Indicazioni terapeutiche:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2020-09-16

Foglio illustrativo

                                23
B. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА:
TULINOVET 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Белгия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Белгия
Laboratoires BIOVE
3, Rue de Lorraine
62510 Arques
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Tulinovet 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
Tulathromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg/ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg/ml
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав или слабо кафеникав
инжекционен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда,
причинени от
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
, които са чувствителни към
tulathromycin. . Преди употребата на продукта
трябва да бъде установено наличие на
заболяването
в групата.
25
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит при говедата (IBK),
причинен от
_Moraxella bovis_
,
който е чувствителен към
_tulathromycin_
.
Свине
Лечение и метаф
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Tulinovet 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до слабо
жълтеникав или слабо кафеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), причинени от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
, които са
чувствителни към tulathromycin. Преди
употребата на продукта трябва да бъде
установено наличие
на заболяването в групата
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит при говедата (IBK),
причинен от
_Moraxella bovis_
,
който е чувствителен към tulathromycin.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), причинени от
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus _
_parasuis _
и
_Bordetella bronchiseptica,_
ко
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-02-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti