Tulinovet

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-10-2023

Toimeaine:

тулатромицин

Saadav alates:

VMD N.V.

ATC kood:

QJ01FA94

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tulathromycin

Terapeutiline rühm:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapeutiline ala:

Antibacterials for systemic use, Macrolides

Näidustused:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2020-09-16

Infovoldik

                                23
B. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА:
TULINOVET 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Белгия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Белгия
Laboratoires BIOVE
3, Rue de Lorraine
62510 Arques
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Tulinovet 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
Tulathromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg/ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg/ml
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав или слабо кафеникав
инжекционен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда,
причинени от
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
, които са чувствителни към
tulathromycin. . Преди употребата на продукта
трябва да бъде установено наличие на
заболяването
в групата.
25
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит при говедата (IBK),
причинен от
_Moraxella bovis_
,
който е чувствителен към
_tulathromycin_
.
Свине
Лечение и метаф
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Tulinovet 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до слабо
жълтеникав или слабо кафеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), причинени от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
, които са
чувствителни към tulathromycin. Преди
употребата на продукта трябва да бъде
установено наличие
на заболяването в групата
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит при говедата (IBK),
причинен от
_Moraxella bovis_
,
който е чувствителен към tulathromycin.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), причинени от
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus _
_parasuis _
и
_Bordetella bronchiseptica,_
ко
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik taani 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik läti 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik malta 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik poola 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik soome 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik norra 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 11-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 11-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-10-2023

Vaadake dokumentide ajalugu