Trumenba

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

유효 성분:

Neisseria meningitidis serotip B fHbp (rekombinantni lipidirani fHbp (protein koji veže faktor H)) podfamilija A; Neisseria meningitidis serotip B fHbp (rekombinantni lipidirani fHbp (faktor vezanja H proteina)) podskupina B

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

J07AH09

INN (International Name):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

치료 그룹:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

치료 영역:

Meningitis, Meningokokal

치료 징후:

Trumenba je indicirana za aktivnu imunizaciju osoba starijih od 10 godina kako bi se spriječila invazivna meningokokna bolest uzrokovana Neisseria meningitidis serotipom B. Korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2017-05-24

환자 정보 전단

1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trumenba suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv meningokoka grupe B (rekombinantno, adsorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
fHbp, potporodica A
1,2,3
iz_ Neisseria meningitidis_ serogrupe B
60 mikrograma
fHbp, potporodica B
1,2,3
iz_ Neisseria meningitidis_ serogrupe B
60 mikrograma
1
Rekombinantni lipidirani protein fHbp (koji veže faktor H)
2
Proizvedeno u stanicama _Escherichia coli_ tehnologijom rekombinantne
DNK
3
Adsorbirano na aluminijev fosfat (0,25 miligrama aluminija po dozi)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bijela tekuća suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Trumenba je indicirana za aktivnu imunizaciju osoba u dobi od 10
godina i starijih radi sprječavanja
invazivne meningokokne bolesti uzrokovane bakterijom _Neisseria
meningitidis_ serogrupe B.
Za informacije o imunološkom odgovoru na specifične sojeve serogrupe
B vidjeti dio 5.1.
Primjena ovog cjepiva treba se temeljiti na službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primarno cijepljenje_
2 doze: (svaka od 0,5 ml) primijenjene u razmaku od 6 mjeseci (vidjeti
dio 5.1).
3 doze: 2 doze (svaka 0,5 ml) primijenjene u razmaku od barem mjesec
dana, nakon čega slijedi treća
doza barem 4 mjeseca nakon druge doze (vidjeti dio 5.1).
_Docjepljivanje_
U osoba s kontinuiranim rizikom od invazivne meningokokne bolesti
potrebno je razmotriti dozu
docjepljivanja nakon bilo kojeg režima doziranja (vidjeti dio 5.1).
_Ostale pedijatrijske populacije_
3
Sigurnost i djelotvornost Trumenbe u djece mlađe od 10 godina nisu
ustanovljene. Trenutno dostupni
podaci za djecu u dobi od 1 do 9 godina opisani su u dijelovima 4.8 i
5.1; međutim ne može se dati
nikakva preporuka za doziranje jer su podaci ograničeni.
Način primjene
Samo za primjenu intramuskularnom injekcijom. Preferirano mjesto za
injekciju je deltoidni mišić
nadlaktice.
Za

제품 특성 요약

1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trumenba suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv meningokoka grupe B (rekombinantno, adsorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
fHbp, potporodica A
1,2,3
iz_ Neisseria meningitidis_ serogrupe B
60 mikrograma
fHbp, potporodica B
1,2,3
iz_ Neisseria meningitidis_ serogrupe B
60 mikrograma
1
Rekombinantni lipidirani protein fHbp (koji veže faktor H)
2
Proizvedeno u stanicama _Escherichia coli_ tehnologijom rekombinantne
DNK
3
Adsorbirano na aluminijev fosfat (0,25 miligrama aluminija po dozi)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bijela tekuća suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Trumenba je indicirana za aktivnu imunizaciju osoba u dobi od 10
godina i starijih radi sprječavanja
invazivne meningokokne bolesti uzrokovane bakterijom _Neisseria
meningitidis_ serogrupe B.
Za informacije o imunološkom odgovoru na specifične sojeve serogrupe
B vidjeti dio 5.1.
Primjena ovog cjepiva treba se temeljiti na službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primarno cijepljenje_
2 doze: (svaka od 0,5 ml) primijenjene u razmaku od 6 mjeseci (vidjeti
dio 5.1).
3 doze: 2 doze (svaka 0,5 ml) primijenjene u razmaku od barem mjesec
dana, nakon čega slijedi treća
doza barem 4 mjeseca nakon druge doze (vidjeti dio 5.1).
_Docjepljivanje_
U osoba s kontinuiranim rizikom od invazivne meningokokne bolesti
potrebno je razmotriti dozu
docjepljivanja nakon bilo kojeg režima doziranja (vidjeti dio 5.1).
_Ostale pedijatrijske populacije_
3
Sigurnost i djelotvornost Trumenbe u djece mlađe od 10 godina nisu
ustanovljene. Trenutno dostupni
podaci za djecu u dobi od 1 do 9 godina opisani su u dijelovima 4.8 i
5.1; međutim ne može se dati
nikakva preporuka za doziranje jer su podaci ograničeni.
Način primjene
Samo za primjenu intramuskularnom injekcijom. Preferirano mjesto za
injekciju je deltoidni mišić
nadlaktice.
Za