Tresiba

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-03-2015

유효 성분:

insuline degludec

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AE06

INN (International Name):

insulin degludec

치료 그룹:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

치료 영역:

Suikerziekte

치료 징후:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2013-01-20

환자 정보 전단

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TRESIBA 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE PEN
insuline degludec
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tresiba en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRESIBA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tresiba is een langwerkende basale insuline, genaamd insuline
degludec. Het wordt gebruikt om
diabetes mellitus bij volwassenen, jongeren en kinderen vanaf 1 jaar
te behandelen. Tresiba helpt uw
lichaam uw bloedsuikerspiegel te verlagen. Het wordt gebruikt in een
eenmaal daagse dosering. Op
momenten waarop u zich niet aan uw gebruikelijke doseerschema kunt
houden, kunt u het
toedieningstijdstip veranderen omdat Tresiba een langdurig
bloedsuikerverlagend effect heeft (zie
rubriek 3 onder ‘Flexibiliteit in toedieningstijdstip’). Tresiba
kan worden gebruikt met
maaltijdgebonden snelwerkende insulines. Bij diabetes mellitus type 2
kan Tresiba gebruikt worden in
combinatie met tabletten voor diabetes of met injecteerbare
geneesmiddelen voor diabetes, anders dan
insuline.
Bij diabetes mellitus type 1 moet Tresiba altijd worden gebruikt in
combinatie met snelwerkende
insulines voor bij de maal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Tresiba 200 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Een voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline degludec in 3 ml
oplossing.
1 ml oplossing bevat 100 eenheden insuline degludec* (equivalent aan
3,66 mg insuline degludec).
Tresiba 200 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Een voorgevulde pen bevat 600 eenheden insuline degludec in 3 ml
oplossing.
1 ml oplossing bevat 200 eenheden insuline degludec* (equivalent aan
7,32 mg insuline degludec).
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
Een patroon bevat 300 eenheden insuline degludec in 3 ml oplossing.
1 ml oplossing bevat 100 eenheden insuline degludec* (equivalent aan
3,66 mg insuline degludec).
* Geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae_
met behulp van recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Oplossing voor injectie (FlexTouch).
Tresiba 200 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Oplossing voor injectie (FlexTouch).
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
Oplossing voor injectie (Penfill).
Heldere, kleurloze, neutrale oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf de leeftijd van
1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Dit geneesmiddel is een basale insuline voor eenmaal daagse subcutane
toediening op een willekeurig
tijdstip van de dag, bij voorkeur elke dag op hetzelfde tijdstip.
De sterkte van insuline-analogen, met inbegrip van insuline degludec,
wordt uitgedrukt in eenheden.
Een (1) eenheid insuline degludec komt ove
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-03-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기