Tresiba

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insuline degludec

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AE06

INN (Mezinárodní Name):

insulin degludec

Terapeutické skupiny:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutické oblasti:

Suikerziekte

Terapeutické indikace:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2013-01-20

Informace pro uživatele

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TRESIBA 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE PEN
insuline degludec
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tresiba en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRESIBA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tresiba is een langwerkende basale insuline, genaamd insuline
degludec. Het wordt gebruikt om
diabetes mellitus bij volwassenen, jongeren en kinderen vanaf 1 jaar
te behandelen. Tresiba helpt uw
lichaam uw bloedsuikerspiegel te verlagen. Het wordt gebruikt in een
eenmaal daagse dosering. Op
momenten waarop u zich niet aan uw gebruikelijke doseerschema kunt
houden, kunt u het
toedieningstijdstip veranderen omdat Tresiba een langdurig
bloedsuikerverlagend effect heeft (zie
rubriek 3 onder ‘Flexibiliteit in toedieningstijdstip’). Tresiba
kan worden gebruikt met
maaltijdgebonden snelwerkende insulines. Bij diabetes mellitus type 2
kan Tresiba gebruikt worden in
combinatie met tabletten voor diabetes of met injecteerbare
geneesmiddelen voor diabetes, anders dan
insuline.
Bij diabetes mellitus type 1 moet Tresiba altijd worden gebruikt in
combinatie met snelwerkende
insulines voor bij de maal
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Tresiba 200 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Een voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline degludec in 3 ml
oplossing.
1 ml oplossing bevat 100 eenheden insuline degludec* (equivalent aan
3,66 mg insuline degludec).
Tresiba 200 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Een voorgevulde pen bevat 600 eenheden insuline degludec in 3 ml
oplossing.
1 ml oplossing bevat 200 eenheden insuline degludec* (equivalent aan
7,32 mg insuline degludec).
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
Een patroon bevat 300 eenheden insuline degludec in 3 ml oplossing.
1 ml oplossing bevat 100 eenheden insuline degludec* (equivalent aan
3,66 mg insuline degludec).
* Geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae_
met behulp van recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Oplossing voor injectie (FlexTouch).
Tresiba 200 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Oplossing voor injectie (FlexTouch).
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
Oplossing voor injectie (Penfill).
Heldere, kleurloze, neutrale oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf de leeftijd van
1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Dit geneesmiddel is een basale insuline voor eenmaal daagse subcutane
toediening op een willekeurig
tijdstip van de dag, bij voorkeur elke dag op hetzelfde tijdstip.
De sterkte van insuline-analogen, met inbegrip van insuline degludec,
wordt uitgedrukt in eenheden.
Een (1) eenheid insuline degludec komt ove
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů