Tresiba

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-02-2022

Bahan aktif:

insuline degludec

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AE06

INN (Nama Internasional):

insulin degludec

Kelompok Terapi:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Area terapi:

Suikerziekte

Indikasi Terapi:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2013-01-20

Selebaran informasi

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TRESIBA 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE PEN
insuline degludec
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tresiba en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRESIBA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tresiba is een langwerkende basale insuline, genaamd insuline
degludec. Het wordt gebruikt om
diabetes mellitus bij volwassenen, jongeren en kinderen vanaf 1 jaar
te behandelen. Tresiba helpt uw
lichaam uw bloedsuikerspiegel te verlagen. Het wordt gebruikt in een
eenmaal daagse dosering. Op
momenten waarop u zich niet aan uw gebruikelijke doseerschema kunt
houden, kunt u het
toedieningstijdstip veranderen omdat Tresiba een langdurig
bloedsuikerverlagend effect heeft (zie
rubriek 3 onder ‘Flexibiliteit in toedieningstijdstip’). Tresiba
kan worden gebruikt met
maaltijdgebonden snelwerkende insulines. Bij diabetes mellitus type 2
kan Tresiba gebruikt worden in
combinatie met tabletten voor diabetes of met injecteerbare
geneesmiddelen voor diabetes, anders dan
insuline.
Bij diabetes mellitus type 1 moet Tresiba altijd worden gebruikt in
combinatie met snelwerkende
insulines voor bij de maal
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Tresiba 200 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Een voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline degludec in 3 ml
oplossing.
1 ml oplossing bevat 100 eenheden insuline degludec* (equivalent aan
3,66 mg insuline degludec).
Tresiba 200 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Een voorgevulde pen bevat 600 eenheden insuline degludec in 3 ml
oplossing.
1 ml oplossing bevat 200 eenheden insuline degludec* (equivalent aan
7,32 mg insuline degludec).
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
Een patroon bevat 300 eenheden insuline degludec in 3 ml oplossing.
1 ml oplossing bevat 100 eenheden insuline degludec* (equivalent aan
3,66 mg insuline degludec).
* Geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae_
met behulp van recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Oplossing voor injectie (FlexTouch).
Tresiba 200 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Oplossing voor injectie (FlexTouch).
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
Oplossing voor injectie (Penfill).
Heldere, kleurloze, neutrale oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf de leeftijd van
1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Dit geneesmiddel is een basale insuline voor eenmaal daagse subcutane
toediening op een willekeurig
tijdstip van de dag, bij voorkeur elke dag op hetzelfde tijdstip.
De sterkte van insuline-analogen, met inbegrip van insuline degludec,
wordt uitgedrukt in eenheden.
Een (1) eenheid insuline degludec komt ove
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen