Temodal

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-02-2024

유효 성분:

temozolomid

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC 코드:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Glioma; Glioblastoma

치료 징후:

Temodal harde kapsler er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

제품 요약:

Revision: 37

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1999-01-26

환자 정보 전단

                                51
OPPLYSNINGER
SOM SKAL ANGIS PÅ
YTRE EMB
ALLASJE
KARTONG INN
EHOLDENDE 5 ELLER 20 HARDE KAPSLER TEM
ODAL 250 MG
INDIVIDUELT FORSEGLET I DOSEPOSER
1.
LEGE
MIDLETS N
AVN
Temodal 25
0 mg harde kapsler
t
emozolomid
2.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER)
Hver harde kapsel inneholder 2
5
0 mg temozolomid
.
3.
LISTE OVER HJE
LPESTOFFER
Inneholder laktose. Se pa
kningsvedlegg for
ytterligere
informasjon.
4.
LEGEMIDD
ELFORM OG
INNHOLD (PAKNINGSSTØRRELSE)
5
harde kapsler i doseposer
20
harde kapsler i dosepo
ser
5.
ADMINISTRASJONSMÅTE OG
-VEI(ER)
Les pak
ningsvedlegget
før bruk.
Oral bruk
6.
ADVARSEL OM AT LE
GEMIDLET SKAL OPPBEVARES UTILGJENGELIG FOR
BARN
Oppbevares util
gjengelig for barn, fortrinnsvis i et låst skap.
Utilsiktet s
velging kan være dødeli
g for barn.
7.
EVENTUELLE ANDRE SPESIELLE ADVA
RSLER
CYTOSTATIKUM
Kapslene må ikke åpnes, knuses eller t
ygges. Skal svelges hele. Hvis en kapsel s
kades, unngå at innhold
et
kommer i berøring med hud, øyne eller nese.
8.
UTLØPSDATO
EXP
52
9.
OPPBEVARI
NGSBETINGELSER
Oppbevares ved høyst
30 °C.
10.
EVENTUELLE SPE
SIEL
LE FORHOLDSREGLER VED DESTRUKSJON AV
U
BRUKTE LEGEMIDLER ELLER AVFALL
Ubrukt le
gemiddel eller avfallsm
ateriale skal behandles i henhold til lokale krav.
11.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER
EN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
Merck Sharp &
Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nederland
12.
MA
RKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE)
EU/1/98/096/021 (5 harde kapsler)
EU/1/98/096/0
22 (20
harde kapsler)
13.
PRODUKSJONSNUMMER
Lot
14.
GE
NERELL KLASSIFIKASJON FOR UTLEVERING
15.
BRUKSANVISNING
16.
INF
ORMASJON PÅ BLINDESKRIFT
Temodal 250 mg
17.
SIKKERHETSANORDNING (UNIK IDENTIT
ET)
–
TODIMENSJONAL STR
EKKODE
Todimensjonal strekkode
, inkludert unik identitet
53
18.
SIKKERHETSANORDNING
(UNIK IDENTITET)
–
I ET FORMAT LESBART FOR
MENNESKER
PC
SN
NN
54
MINSTEKRAV TIL OPPLYSNINGER SOM SKAL
ANGIS PÅ SMÅ INDRE
EMBALLASJER
DOSEPOS
E INNEHOLDENDE 1 HARD KAPS
EL MED TEMODAL 5 MG
1.
LEGEMIDLETS NAVN OG ADMINISTRASJONSVEI
Temodal 5 mg kaps
ler
t
emozolomid
u
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temodal 5
mg harde kapsler
Temodal 20 mg
harde kapsler
Temodal 100
mg
harde kapsler
Temodal 140
mg
harde kapsler
Temodal 180
mg
harde kapsler
Temodal 250 mg
harde kapsler
2.
KVALITATI
V OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
5
mg harde kapsler
Hver harde
kapsel inneholder 5
mg temozolomid.
Hjelpestoff
med kjent effekt
:
Hver harde kapsel inneholder 132,8
mg laktose, vannfri.
20
mg harde kapsler
Hver harde
kapsel inneholder
20
mg temozolomid.
Hjelpestoff
med kjent effekt
:
Hver harde kapsel inneholder 182,2
mg laktose, vannfri.
100
mg harde kapsler
Hver harde
kapsel inneholder
100
mg temozolomid.
Hjelpestoff
med kjent effekt
:
Hver harde kapsel inneholder 175,7
mg laktose, vannfri.
140 mg harde kapsler
Hver harde
kapsel inneholder
140
mg temozolomid.
Hjelpestoff
med kjent effekt
:
Hver harde kapsel inneholder 246
mg laktose, vannfri.
180
mg harde kapsler
Hver harde
kapsel inneholder
180
mg temozolomid.
Hjelpestoff
med kjent effekt
:
Hver harde kapsel inneholder 316,3
mg laktose, vannfri.
250
mg harde kapsler
Hver harde
kapsel inneholder
250
mg temozolomid.
Hjelpestoff
med kjent effekt
:
Hver harde kapsel inneholder 154,3
mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer
, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
5 mg hard kapsel (kapsel).
De harde kapslene har en
opak
hvit hoveddel, en opak grønn
topp
, og er merket med svart blekk.
Toppen
er merket med
«
TEMODAL
». Hovedde
len er merket med
«5 mg», Schering-Plough-
logoen og to stri
per.
20 mg hard kapsel (kapsel).
De harde kapslene har en
opak
hvit hoveddel, en opak
gul topp
, og er merket med svart blekk.
Toppen er
merket med
«
TEMODAL
». Hovedde
len er merket med
«20 mg», Schering-Plough-
logoen og to striper.
100 mg hard kapsel (kapsel).
De h
arde kapslene har en
opak
hvit hoveddel, en opak
rosa topp
, og er merket med svart blekk.
Toppen er
merket med
«
TEMODAL
». Hovedde
len er merket med
«100 mg», Schering-Plough-
logoen og to striper.
140 mg hard kapsel (kapsel).
De harde kapslene har en opak
hvit ho
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기