Tavlesse

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-02-2020

유효 성분:

Fostamatinib dinātrija

제공처:

Instituto Grifols S.A.

ATC 코드:

B02BX

INN (International Name):

fostamatinib

치료 그룹:

Citi hemostatiskie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

치료 영역:

Trombocitopēnija

치료 징후:

Tavlesse ir indicēts, lai ārstētu hronisku trombocitopēnija imūnās (IPP) pieaugušiem pacientiem, kam ir grūti kūstoši uz citām zālēm.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2020-01-09

환자 정보 전단

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TAVLESSE 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
TAVLESSE 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
fostamatinib disodium hexahydrate
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Sk. 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir TAVLESSE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TAVLESSE lietošanas
3.
Kā lietot TAVLESSE
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TAVLESSE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TAVLESSE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TAVLESSE
TAVLESSE satur aktīvo vielu fostamatinibu. Zāļu iedarbības
mērķis ir enzīms ar nosaukumu liesas
tirozīnkināze, kam ir liela nozīme trombocītu iznīcināšanā.
Šādā veidā TAVLESSE ierobežo
trombocītu iznīcināšanu, ko veic imūnsistēma, un palielina
trombocītu skaitu organismā. Tas palīdz
samazināt nopietnas asiņošanas risku.
KĀDAM NOLŪKAM TAVLESSE LIETO
TAVLESSE lieto, lai ārstētu pacientus ar zemu trombocītu skaitu, ko
rada hroniska imūnā
trombocitopēnija (ITP), kad ITP iepriekšējā
ārstēšana nav atbilstīgi iedarbojusies. ITP ir autoimūna
slimība, kad org
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Sk. 4.8. punktu par to,
kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TAVLESSE 100 mg apvalkotās tabletes
TAVLESSE 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
TAVLESSE 100 mg apvalkot
ās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 126,2 mg fostamatiniba dinātrija
heksahidrāta, kas ir līdzvērtīgs 100 mg
fostamatiniba (
_fostamatinib_
)
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
Katra 100 mg tablete satur 23 mg nātrija (no palīgvielām un
fostamatiniba dinātrija heksahidrāta).
TAVLESSE 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 189,3 mg fostamatiniba dinātrija
heksahidrāta, kas ir līdzvērtīgs 150 mg
fostamatiniba
_(fostamatinib). _
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
Katra 150 mg tablete satur 34 mg nātrija (no palīgvielām un
fostamatiniba dinātrija heksahidrāta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
TAVLESSE 100 mg apvalkotās tabletes
Aptuveni 9,0 mm apaļa, abpusēji izliekta, tumši oranža apvalkota
tablete, kurai vienā pusē ir
iespiedums “100” un otrā pusē — “R”.
TAVLESSE 150 mg apvalkotās tabletes
Aptuveni 7,25 mm × 14,5 mm ovāla, abpusēji izliekta, gaiši oranža
apvalkota tablete, kurai vienā pusē
ir iespiedums “150” un otrā pusē — “R”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TAVLESSE ir indicētas hroniskas imūnās trombocitopēnijas (ITP)
ārstēšanai pieaugušajiem, kuri
nereaģē uz citiem ārstēšanas veidiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar fostamatinibu ir jāuzsāk un jānodrošina tāda
ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze
hematoloģisku slimību ārstēšanā.
3
_Devas _
Nepi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-02-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기