Tavlesse

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-02-2020

Toimeaine:

Fostamatinib dinātrija

Saadav alates:

Instituto Grifols S.A.

ATC kood:

B02BX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fostamatinib

Terapeutiline rühm:

Citi hemostatiskie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutiline ala:

Trombocitopēnija

Näidustused:

Tavlesse ir indicēts, lai ārstētu hronisku trombocitopēnija imūnās (IPP) pieaugušiem pacientiem, kam ir grūti kūstoši uz citām zālēm.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2020-01-09

Infovoldik

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TAVLESSE 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
TAVLESSE 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
fostamatinib disodium hexahydrate
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Sk. 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir TAVLESSE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TAVLESSE lietošanas
3.
Kā lietot TAVLESSE
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TAVLESSE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TAVLESSE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TAVLESSE
TAVLESSE satur aktīvo vielu fostamatinibu. Zāļu iedarbības
mērķis ir enzīms ar nosaukumu liesas
tirozīnkināze, kam ir liela nozīme trombocītu iznīcināšanā.
Šādā veidā TAVLESSE ierobežo
trombocītu iznīcināšanu, ko veic imūnsistēma, un palielina
trombocītu skaitu organismā. Tas palīdz
samazināt nopietnas asiņošanas risku.
KĀDAM NOLŪKAM TAVLESSE LIETO
TAVLESSE lieto, lai ārstētu pacientus ar zemu trombocītu skaitu, ko
rada hroniska imūnā
trombocitopēnija (ITP), kad ITP iepriekšējā
ārstēšana nav atbilstīgi iedarbojusies. ITP ir autoimūna
slimība, kad org
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Sk. 4.8. punktu par to,
kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TAVLESSE 100 mg apvalkotās tabletes
TAVLESSE 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
TAVLESSE 100 mg apvalkot
ās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 126,2 mg fostamatiniba dinātrija
heksahidrāta, kas ir līdzvērtīgs 100 mg
fostamatiniba (
_fostamatinib_
)
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
Katra 100 mg tablete satur 23 mg nātrija (no palīgvielām un
fostamatiniba dinātrija heksahidrāta).
TAVLESSE 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 189,3 mg fostamatiniba dinātrija
heksahidrāta, kas ir līdzvērtīgs 150 mg
fostamatiniba
_(fostamatinib). _
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
Katra 150 mg tablete satur 34 mg nātrija (no palīgvielām un
fostamatiniba dinātrija heksahidrāta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
TAVLESSE 100 mg apvalkotās tabletes
Aptuveni 9,0 mm apaļa, abpusēji izliekta, tumši oranža apvalkota
tablete, kurai vienā pusē ir
iespiedums “100” un otrā pusē — “R”.
TAVLESSE 150 mg apvalkotās tabletes
Aptuveni 7,25 mm × 14,5 mm ovāla, abpusēji izliekta, gaiši oranža
apvalkota tablete, kurai vienā pusē
ir iespiedums “150” un otrā pusē — “R”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TAVLESSE ir indicētas hroniskas imūnās trombocitopēnijas (ITP)
ārstēšanai pieaugušajiem, kuri
nereaģē uz citiem ārstēšanas veidiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar fostamatinibu ir jāuzsāk un jānodrošina tāda
ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze
hematoloģisku slimību ārstēšanā.
3
_Devas _
Nepi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik taani 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik malta 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik poola 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik soome 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-02-2020
Infovoldik Infovoldik norra 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 12-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 12-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-02-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu