Synflorix

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-01-2018

유효 성분:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

제공처:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC 코드:

J07AL52

INN (International Name):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

치료 그룹:

vacciner

치료 영역:

Pneumococcal Infections; Immunization

치료 징후:

Aktiv immunisering mot invasiv sjukdom och akut otitis media orsakad av Streptococcus pneumoniae hos spädbarn och barn från sex veckor upp till fem år. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation för information om skydd mot specifika pneumokockserotyper. Användning av Synflorix bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2009-03-29

환자 정보 전단

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SYNFLORIX INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I FÖRFYLLD SPRUTA
Polysackaridvaccin mot pneumokockinfektioner, konjugerat, adsorberat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA VACCIN.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt ditt barn. Ge det inte till
andra.
•
Om ditt barn får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Synflorix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn får Synflorix
3.
Hur Synflorix ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Synflorix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SYNFLORIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Synflorix är ett vaccin mot pneumokockinfektioner. En läkare eller
sjuksköterska kommer att injicera
ditt barn med detta vaccin.
DET ANVÄNDS FRÅN 6 VECKOR UPP TILL 5 ÅRS ÅLDER FÖR ATT SKYDDA
DITT BARN MOT:
en bakterie som kallas för ”
_Streptococcus pneumoniae_
”. Denna bakterie kan orsaka allvarliga
sjukdomar, bland annat hjärnhinneinflammation, blodförgiftning och
bakteriemi (bakterier i
blodbanan) såväl som öroninfektion eller lunginflammation.
_ _
_ _
HUR SYNFLORIX FUNGERAR
Synflorix hjälper kroppen att producera egna antikroppar. Antikroppar
är en del av det immunsystem
som kommer att skydda ditt barn mot dessa sjukdomar.
2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DITT BARN FÅR SYNFLORIX
SYNFLORIX SKA INTE GES OM:
•
ditt barn är allergiskt mot de aktiva substanserna eller mot något
av övriga innehållsämnen i
detta vaccin (innehållsämnena anges i avsnitt 6). Tecken på en
allergisk reaktion kan bland
annat vara kliande hudutslag, andfåddhet och svullnad av ansikte
eller tunga
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Synflorix injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Synflorix injektionsvätska, suspension
Synflorix injektionsvätska, suspension i flerdosbehållare (2 doser)
Synflorix injektionsvätska, suspension i flerdosbehållare (4 doser)
Polysackaridvaccin mot pneumokockinfektioner, konjugerat, adsorberat
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (0,5 ml) innehåller:
Pneumokockpolysackarid serotyp 1
1,2
1 mikrogram
Pneumokockpolysackarid serotyp 4
1,2
3 mikrogram
Pneumokockpolysackarid serotyp 5
1,2
1 mikrogram
Pneumokockpolysackarid serotyp 6B
1,2
1 mikrogram
Pneumokockpolysackarid serotyp 7F
1,2
1 mikrogram
Pneumokockpolysackarid serotyp 9V
1,2
1 mikrogram
Pneumokockpolysackarid serotyp 14
1,2
1 mikrogram
Pneumokockpolysackarid serotyp 18C
1,3
3 mikrogram
Pneumokockpolysackarid serotyp 19F1,4
3 mikrogram
Pneumokockpolysackarid serotyp 23F
1,2
1 mikrogram
1
adsorberat på aluminiumfosfat
totalt 0,5 milligram Al
3+
2
konjugerat till protein D (härstammande från icke-typningsbara
_Haemophilus influenzae_
)
bärarprotein
9–16 mikrogram
3
konjugerat till tetanustoxoid-bärarprotein
5–10 mikrogram
4
konjugerat till difteritoxoid-bärarprotein
3–6 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension (injektionsvätska).
Vaccinet är en grumlig, vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering av spädbarn och barn från 6 veckor upp till 5
års ålder mot invasiv sjukdom,
pneumoni och akut otitis media orsakade av
_Streptococcus pneumoniae_
. Se avsnitt 4.4 och 5.1 för
information om skydd mot specifika serotyper av pneumokocker.
_ _
_ _
Användningen av Synflorix ska bedömas på basis av officiella
rekommendationer där hänsyn tas till
betydelsen av pneumokocksjukdom i olika åldersgrupper likväl som
variationen i förekomst i olika
geografiska områden.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Immuniseringsscheman för Synflo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-01-2018

문서 기록보기