Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-02-2021

유효 성분:

lever svekket Aujeszkys sykdomsvirus

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AA01

INN (International Name):

live attenuated Aujeszky's disease virus

치료 그룹:

griser

치료 영역:

Immunologicals

치료 징후:

Aktiv immunisering av griser fra en alder av 10 uker for å forhindre dødelighet og kliniske tegn på Aujeszkys sykdom og for å redusere utskillelsen av Aujeszky's sykdomsfelt. Passiv immunisering av avkom av vaksinerte gylter og søer for å redusere dødelighet og kliniske tegn på Aujeszkys sykdom og for å redusere utskillelsen av Aujeszky's sykdomsfelt.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1998-08-07

환자 정보 전단

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
EMULSJON TIL GRISER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
emulsjon til griser
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose (2 ml) inneholder:
Lyofilisat:
VIRKESTOFF:
Levende, attenuert virus mot pseudorabies (Aujeszkys sykdom), stamme
NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= mengden virus, som infiserer 50 % av de inokulerte
vevscellekulturene.
Oppløsningsvæske:
Aluminiumhydroksid, mineralolje (Marcol 52), mannidmonooleat (Arlacel
A), polysorbat 80 (Tween
80), tiomersal.
Utseendet til veterinærpreparatet før rekonstituering:
Oppløsningsvæske: Hvit, ikke-gjennomsiktig væske
Lyofilisat: kremfarget lyofilisat
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av griser fra 10 ukers alder for å forebygge
mortalitet og kliniske tegn på
pseudorabies og redusere utskillingen av feltvirus for pseudorabies.
Passiv immunisering av avkommet av vaksinerte ungpurker og avlspurker
for å forebygge mortalitet
og kliniske tegn på pseudorabies og redusere utskillingen av
feltvirus for pseudorabies.
20
Immunitet er vist fra: 3 uker etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: 3 måneder etter grunnvaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forekomst av lette, forbigående og lokale reaksjoner opptil 2 cm i
diameter etter første vaksinasjon og
opptil 5 cm etter andre vaksinasjon er rapportert som svært vanlig
hos opptil 50 % av grisene i
laboratoriestudier og feltstudier. Vanligvis vil disse reaksjonene
forsvinne innen 3 uke
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
emulsjon til griser
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (2 ml) inneholder:
Lyofilisat:
VIRKESTOFF:
Levende, attenuert virus mot pseudorabies (Aujeszkys sykdom), stamme
NIA3-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= mengden virus, som infiserer 50 % av de inokulerte
vevscellekulturene
Oppløsningsvæske:
ADJUVANSER
:
Aluminiumhydroksid
2,1 mg
Mineralolje (Marcol 52)
425
µ
l
Mannidmonooleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,15 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, emulsjon.
Utseendet til veterinærpreparatet før rekonstituering:
Oppløsningsvæske: Hvit, ikke-gjennomsiktig væske
Lyofilisat: kremfarget lyofilisat
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Griser.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av griser fra 10 ukers alder for å forebygge
mortalitet og kliniske tegn på
pseudorabies og redusere utskillingen av feltvirus for pseudorabies.
Passiv immunisering av avkommet
av vaksinerte ungpurker og avlspurker for å forebygge mortalitet og
kliniske tegn på pseudorabies og
redusere utskillingen av feltvirus for pseudorabies.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter grunnleggende vaksinering.
Varighet av immunitet: 3 måneder etter grunnleggende vaksinering.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Tilstedeværelse av maternale antistoffer mot virus for pseudorabies
kan ha negativ påvirkning på
vaksinasjonsresultatet.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hver grisunge fra vaksinerte ungpurker eller avlspurker må svelge en
tilstrekkelig mengde colostrum
og melk.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Vask og desinfiser hender og utstyr etter bruk.
Til bruker:
D
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-02-2021