Suvaxyn CSF Marker

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-12-2021

유효 성분:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AD04

INN (International Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

치료 그룹:

Sertés

치료 영역:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

치료 징후:

A sertések 7 hetes kortól történő aktív immunizálására a klasszikus sertéspestis vírus (CSFV) által okozott fertőzések és a fertőzések csökkentése érdekében,. Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2015-02-10

환자 정보 전단

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ, SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ,
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn CSF Marker liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz, sertések számára
3.
A HATÓANYAG(OK) ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐ(K) MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
LIOFILIZÁTUM
Élő rekombináns, klasszikus sertéspestis vírus E2-gént
tartalmazó, E2 gén-deletált szarvasmarha
vírusos hasmenése vírus (CP7_E2alf) 10
4,8
*
- 10
6,5
TCID**
50
* min 100 PD
50
**Szövettenyészet-fertőző adag
HÍGÍTÓ:
Nátrium-klorid 9 mg/ml
Víz injekciós célra q.s.p. 1 ml
Liofilizátum: törtfehér pellet
Oldószer: átlátszó, színtelen folyadék
A feloldást követően a szuszpenziónak halványrózsaszín,
átlátszó folyadéknak kell lennie.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések 7 hetes kortól történő aktív immunizálására,
klasszikus sertéspestis (CSF) vírus okozta
elhullások megelőzése, illetve a fertőződés és a megbetegedés
mértékének csökkentése érdekében.
Az immunitás kialakulása: 14 nap a vakcinázás után.
Az immmunitás időtartama: legalább 6 hónap a vakcinázás után.
Tenyészkocák aktív immunizálására a CSFV okozta
transzplacentáris fertőzés csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nap a vakcinázás után.
Az immmunitástartósságot nem határozták meg.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
Vemhes állatokon végzett laboratóriumi vizsgálatokban a
következő mellékhatásokat észlelték:
Nagyon gyakori a helyi és átmeneti, az injekció beadási helyén 5
mm átmérőjűig terjedő duzzanat
formájában jelentkező szöv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn CSF Marker liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz, sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 1 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
LIOFILIZÁTUM:
Élő rekombináns, klasszikus sertéspestis vírus E2-gént
tartalmazó, E2 gén-deletált szarvasmarha
vírusos hasmenése vírus (CP7_E2alf)
10
4,8
*
- 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Szövettenyészet-fertőző adag
HÍGÍTÓ:
Nátrium-klorid 9 mg/ml
Víz injekciós célra q.s.p. 1 ml
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1. szakasz
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és hígító szuszpenziós injekcióhoz, sertések
számára
Liofilizátum: törtfehér pellet
Hígító: átlátszó, színtelen folyadék
A feloldást követően a szuszpenziónak halványrózsaszín,
átlátszó folyadéknak kell lennie.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések 7 hetes kortól történő aktív immunizálására,
klasszikus sertéspestis (CSF) vírus okozta
elhullások megelőzése, illetve a fertőződés és a megbetegedés
mértékének csökkentése érdekében.
Az immunitás kezdete: 14 nap a vakcinázás után.
Az immmunitástartósság: legalább 6 hónap a vakcinázás után.
Tenyészkocák aktív immunizálására a CSFV okozta
transzplacentáris fertőzés csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nap a vakcinázás után.
Az immmunitástartósságot nem nem határozták meg.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A jelen vakcina dokumentációja alátámasztja, hogy kizárólag
járványkitöréskor alkalmazandó a
korlátozás alatt álló területeken lévő állományokban.
A CSFV transzplacentáris átvitelével szembeni védettséget 21
nappal a vakcinázás után mutatták ki, 6
vemhes koca közepesen virulens CSFV t
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-12-2021