Selincro

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-05-2022

유효 성분:

Nalmefene hydrochloride dihydrat

제공처:

H. Lundbeck A/S

ATC 코드:

N07BB05

INN (International Name):

nalmefene

치료 그룹:

Legemidler som brukes i alkoholavhengighet

치료 영역:

Alkoholrelaterte lidelser

치료 징후:

Selincro er indikert for reduksjon av alkoholkonsumet hos voksne pasienter med alkoholavhengighet som har et høyt drikkerisikonivå (se avsnitt 5. 1), uten fysiske tilbakeslagssymptomer, og som ikke krever umiddelbar avgiftning. Selincro bør bare forskrives sammen med kontinuerlig psykososial støtte fokusert på behandling tilslutning og redusere alkoholforbruket. Selincro bør initieres bare hos pasienter som fortsetter å ha en høy drikke risiko nivå to uker etter den første vurderingen.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2013-02-24

환자 정보 전단

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SELINCRO 18 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
nalmefen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Selincro er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Selincro
3.
Hvordan du bruker Selincro
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Selincro
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SELINCRO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Selincro inneholder virkestoffet nalmefen.
Selincro brukes for å redusere forbruket av alkohol hos voksne
pasienter med alkoholproblemer som
fortsatt har et høyt alkoholinntak 2 uker etter første besøk hos
legen.
En person har alkoholproblemer hvis han/hun har et fysisk eller
psykisk behov for å drikke alkohol.
Et høyt alkoholforbruk er definert som inntak av mer enn 60 g ren
alkohol per dag for menn og mer
enn 40 g per dag for kvinner. En flaske vin inneholder f.eks. (750 ml,
12 vol % alkohol) ca. 70 g
alkohol og en flaske øl (330 ml, 5 vol % alkohol) ca. 13 g alkohol.
Legen din har forskrevet Selincro fordi du ikke var i stand til å
redusere alkoholforbruket på egenhånd.
Legen din vil gi deg råd om hvordan du kan etterleve behandlingen og
derved redusere
alkoholinntaket ditt.
Selincro virker ved å påvirke de prosessene i hjernen som øker
trangen til å fortsette å drikke.
Et høyt alkoholinntak gir en økt risiko for helseplager, samt
sosiale problemer.
Selincro kan hjelpe deg til å redusere hvor mye alkoh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Selincro 18 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 18,06 mg nalmefen (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60,68 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvit, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett på 6,0 x 8,75 mm merket
“S” på én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Selincro er indisert for reduksjon av alkoholinntak hos voksne
pasienter med alkoholproblemer som
har et skadelig høyt forbruk av alkohol (DRL) [se pkt. 5.1], uten
fysiske seponeringssymptomer og
som ikke krever umiddelbar avrusning.
Selincro bør forskrives samtidig med psykososial rådgivning som
fokuserer på behandlingsetterlevelse
og reduksjon av alkoholforbruk.
Behandling med Selincro bør bare initieres hos pasienter som fortsatt
har et skadelig høyt forbruk av
alkohol (DRL) 2 uker etter første vurdering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Før behandlingen starter bør pasientens kliniske status,
alkoholproblemer og alkoholforbruk evalueres
(basert på opplysninger fra pasienten). Pasienten bes deretter om å
registrere alkoholforbruket sitt i ca.
2 uker.
På neste legebesøk kan Selincro initieres hos pasienter som fortsatt
har et skadelig høyt alkoholforbruk
(se pkt. 5.1) i denne 2-ukersperioden, samtidig med psykososial
intervensjon som fokuserer på
behandlingsetterlevelse og reduksjon av alkoholforbruk.
Selincro bør tas ved behov; hver dag det er en risiko for å drikke
alkohol. 1 tablett bør tas helst
1-2 timer før forventet alkoholinntak. Hvis pasienten har begynt å
drikke alkohol uten å ta Selincro bør
pasienten ta 1 tablett så raskt som mulig.
Maksimaldose for Selincro er 1 tablett daglig. Selincro kan tas med
eller uten mat (se pkt. 5.2).
I de pivotale studiene ble den største forbedringen sett de første 4
ukene. Pasientens respons på
behandlingen og 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-05-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기